快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12154|回复: 12

免疫缺陷慢性肉芽肿病引发的噬血,CYBB基因,恳请咨询有类似的病例吗 ?

[复制链接]

15

主题

87

帖子

1218

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1218
发表于 2020-11-25 14:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       老天总是喜欢捉弄人,当我们暗自庆幸孩子通过激素控制住了噬血,检查结果恢复正常,马上就可以出院的时候,命运又给我们当头一击。基因检测的结果出来,显示免疫缺陷,对孩子病的诊断从噬血细胞综合征,又成为慢性肉芽肿病,而这个免疫缺陷是孩子发生噬血的病因。医生给我们解决方案只有一个,如果想根治,尽快移植!

       北儿的医生说,这种情况他们只见过一例,我们孩子是第二例。

       别人说移植就是赌命,我们祈祷过无数次,可是孩子依旧逃不过这一劫。

       请问各位病友,你们有遇到过这种情况的吗,这种免疫缺陷移植的成功率高吗?

       我们该怎么做呢 ?  谢谢大家  !


145546ub0bqq7dd0u8wzdz.jpg

145551k22fskjjkjpdx9sf.jpg

145542vd6bi3ybpbq0cbk3.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2020-11-25 15:00 | 显示全部楼层
慢性肉芽肿病,之前病友群也见过一例,印象中也说是需要移植
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

1218

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1218
 楼主| 发表于 2020-11-25 15:12 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-25 15:00
慢性肉芽肿病,之前病友群也见过一例,印象中也说是需要移植

可以帮我联系一下哪位病友吗,后面情况怎么样呢
回复

使用道具 举报

3

主题

1096

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-11-25 15:18 来自手机 | 显示全部楼层
慢性肉芽肿是需要移植的,属于免疫缺陷,
之前有个病友就是这个慢性肉芽肿。
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2020-11-25 15:19 | 显示全部楼层
檐下妍 发表于 2020-11-25 15:12
可以帮我联系一下哪位病友吗,后面情况怎么样呢

找不到聊天记录了,四群我退了,你问问群主
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-11-25 16:47 | 显示全部楼层
恩,好像是去年确实有个才几个月的小病友是基因报告是这个慢性肉芽肿,他家好像是在上海,也是说必须移植,不知道他家后期怎么办的,据说上海治疗这个病还可以,你让群主给你联系下吧。
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-11-25 16:48 | 显示全部楼层
不过我看你以前的帖子不是之前查过基因显示没问题吗,为啥这次又查,而且查出这个慢性肉芽肿了?
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-11-25 17:20 来自手机 | 显示全部楼层
如果明确需要移植,那要尽快决定,患者状态越好成功率越高,也越省钱
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2020-11-25 17:52 来自手机 | 显示全部楼层
预祝顺利康复
回复

使用道具 举报

15

主题

87

帖子

1218

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1218
 楼主| 发表于 2020-11-25 18:00 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-11-25 16:48
不过我看你以前的帖子不是之前查过基因显示没问题吗,为啥这次又查,而且查出这个慢性肉芽肿了?

孩子之前只查了噬血相关基因,这次查的更全面
回复

使用道具 举报

20

主题

8785

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32076
发表于 2020-11-25 18:09 来自手机 | 显示全部楼层
难搞,要是移植的话只能积极准备了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457304
发表于 2020-11-25 20:21 | 显示全部楼层
引用: 檐下妍 发表于 2020-11-25 18:00
孩子之前只查了噬血相关基因,这次查的更全面

       你家这个基因检测结果是换了外检公司重新做的,  结论的确不好,是免疫缺陷和X连锁慢性肉芽肿。 最开始我也担心你家XIAP蛋白表达过低,但是之前康圣环球公司的基因是正常的,所以认为你家后期还恢复不错。

       然后说这个慢性肉芽肿,的确群里之前有这个疾病的噬血,但是很遗憾的告诉你,那小病友没有等到移植就治疗失败了。当然,也有其他同样病情小朋友移植成功的,还有你家同样病例的贵州小病友正准备北上移植。  即 如果北儿医生确定你家需要移植,你家尽快配合,积极开始配型和移植的工作,争取在疾病缓解期移植,可以大大提高成功率。另免疫性疾病的造血干细胞移植成功率,是高于EB类噬血的。祝顺利!
回复

使用道具 举报

9

主题

158

帖子

2399

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2399
发表于 2020-11-26 19:52 来自手机 | 显示全部楼层
妹子,回复下,我有肉芽肿重要信息
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比半年前又高了?
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比
我们停药半年做了检查还挺好的,前几天孩子发烧,最高39.2,烧了两天,一查是
6岁女儿EB病毒转嗜血停药一年9个月复查
6岁女儿EB病毒转嗜血停药一年9个月复查
前几天孩子突然发烧,高烧四天不退,最高温度39.5度,没有其他症状,之前从停药后也发
继发噬血停疗
继发噬血停疗
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查结果。
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表