快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10954|回复: 8

今天70岁父亲的右手置入PICC管

[复制链接]

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
发表于 2020-12-12 23:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      今天70岁父亲右手置入picc管,医生说父亲的年龄大,血管有些弯曲,不好放置,花了很长时间才放进去,紧接着医生开了个x光胸透检查,检查看放picc管是否正常。 有使用PICC管的病友吗 ? 使用情况如何呢 ? 使用过程中有什么需要特别注意的地方吗 ?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4171

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4171
发表于 2020-12-12 23:40 来自手机 | 显示全部楼层
护理贴,论坛里很多经验,搜索关键字学习

http://www.hlhhome.com/forum.php?mod=viewthread&tid=3607&highlight=picc



回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2020-12-13 09:14 来自手机 | 显示全部楼层
化疗用picc的多,保护血管,要注意定期换膜
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-13 12:31 来自手机 | 显示全部楼层
论坛里有相关护理的帖子,多看看
回复

使用道具 举报

3

主题

110

帖子

1479

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1479
发表于 2020-12-13 13:36 来自手机 | 显示全部楼层
不能穿管的手拿重物,平时都需要注意点,管有的时候会出来的多,也可能是进去,还需要注意插管的胳膊有没有红肿疼痛等问题。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498919
发表于 2020-12-13 14:46 | 显示全部楼层
        群里大多数病友都会置PICC管,我家孩子当时也置管了的,PICC管有利于保护血管的。    其他有什么疑惑,可以论坛搜索 :  PICC ,  会出来相关知识经验页面的。
回复

使用道具 举报

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
 楼主| 发表于 2020-12-13 16:27 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-13 14:46
群里大多数病友都会置PICC管,我家孩子当时也置管了的,PICC管有利于保护血管的。    其他有什么疑 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

8

主题

60

帖子

417

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
417
发表于 2020-12-14 12:21 来自手机 | 显示全部楼层
以前发过病吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

58

帖子

389

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
389
 楼主| 发表于 2020-12-14 22:33 来自手机 | 显示全部楼层
王锦 发表于 2020-12-14 12:21
以前发过病吗?

以前从来没有得过此病
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表