快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13070|回复: 13

大家帮我看看基因检测结果

[复制链接]

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2020-12-14 12:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     帮我看看! 谢谢


132541y429d15z3x5ndx5j.jpeg

122725a2720o67t2rtb24z.jpeg

122727vgu5lfgctgfi5dkg.jpeg

122729yrppbfgp4b49ug44.jpeg

122726f5hi87w7i7ra9it3.jpeg

122725u2krhb3i652k6z60.jpeg

122609i7y407z06uknua7c.jpeg
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-12-14 13:23 | 显示全部楼层
结果是没有和噬血有关的基因问题。
回复

使用道具 举报

20

主题

8785

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32076
发表于 2020-12-14 13:42 来自手机 | 显示全部楼层
看结论还好啊,正常的
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2020-12-14 16:37 | 显示全部楼层
没有噬血相关的基因突变,基因基本上没有问题
其他的变异需要进一步确认,具体以医生为准
回复

使用道具 举报

3

主题

1096

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-12-14 18:57 来自手机 | 显示全部楼层
结论是没有突变基因导致噬血的,
挺好的,不过其他的基因突变导致的疾病需要关注的
回复

使用道具 举报

10

主题

379

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-12-14 19:54 来自手机 | 显示全部楼层
大神们分析到位,加油,祝好运!
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-12-14 19:56 来自手机 | 显示全部楼层
这份报告显示基因没有问题
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-12-14 22:22 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-12-14 16:37
没有噬血相关的基因突变,基因基本上没有问题
其他的变异需要进一步确认,具体以医生为准

我的那条治病的基因属于地贫吗?姐姐是否遗传到我啦?
回复

使用道具 举报

0

主题

181

帖子

1097

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1097
发表于 2020-12-14 22:44 来自手机 | 显示全部楼层
你家女儿做基因检测收费没,我本来想给老大一起做,再icu的时候医生说老大可以免费做,在血液科就说老大要收六百才可以做,导致我老大没做
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3899

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3899
发表于 2020-12-14 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
没有明确致病基因,好事儿,孩子还小,治疗好了,再长大点免疫功能稳定了就没问题了
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-12-14 23:04 来自手机 | 显示全部楼层
陈倍倍 发表于 2020-12-14 22:44
你家女儿做基因检测收费没,我本来想给老大一起做,再icu的时候医生说老大可以免费做,在血液科就说老大要 ...

应该是没做?说要做的话再通知,但是血是查了的!
回复

使用道具 举报

33

主题

125

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
 楼主| 发表于 2020-12-14 23:05 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-12-14 23:01
没有明确致病基因,好事儿,孩子还小,治疗好了,再长大点免疫功能稳定了就没问题了

说是难治性的,说要移植,我们在准备移植了,都在犹豫需不需要移植?
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-14 23:13 来自手机 | 显示全部楼层
报告上看是没有噬血相关的基因问题,祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3899

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3899
发表于 2020-12-15 21:33 | 显示全部楼层
Deng.Li 发表于 2020-12-14 23:05
说是难治性的,说要移植,我们在准备移植了,都在犹豫需不需要移植?

哦,那就是病情控制的不理想了,既然在北儿,根据医生的节奏治疗吧。移植的话你可以多咨询几个专家,综合考虑意见
回复

使用道具 举报

热门推荐
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
孩子继发噬血停疗3个月,复查的结果
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查的结果,请大神帮忙看下?
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
6岁女儿EB病毒转嗜血,停药一年9个月的复查
前几天孩子突然发烧,高烧四天不退,最高温度39.5度,没有其他症状,之前从停药后也发
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比半年前又高了?
5岁,停药九个月的检查,不但没转阴,又比
我们停药半年做了检查还挺好的,前几天孩子发烧,最高39.2,烧了两天,一查是
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表