快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16365|回复: 9

1岁11个月儿子确诊噬血细胞综合征

[复制链接]

8

主题

63

帖子

826

积分

高级会员

Rank: 4

积分
826
发表于 2021-2-5 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国贵州贵阳

       我儿子2020年12月30日下午5点突然发烧,晚上带去黔东南州医院看,医生开了药回家吃,不见好转,体温越发高,喂了布洛芬混悬液,体温稍降,第二天去该医院门诊输液(阿莫西林),输了4天不见好转,嘴唇越发肿,牙龈肿。

       2021年1月5日,我们又去418医院住院治疗,医院诊断轻症肺炎,输液(头孢他啶),第6天体温将了下来回复正常,嘴唇也小了,牙龈也小了,我们以为就好了(因为孩子正在长里面的牙齿,我们也以为是长牙齿体温升高的原因),第10天准备出院,然而量体温又有37.5度低烧,再观察,第11天体温回复正常,我们出院了。回家后第3天又发烧了,夜晚去医院拍了片,肺部炎症比较严重,接着去黔东南州医院住院治疗,医生仍然说轻症肺炎,病毒感染,第1、2天不用抗生素,体温高烧不退,第3开始用头孢他啶,直到第6天痰培养结果出来,换了头孢哌酮,体温降了,但也没有回复正常,期间第4天也就是1月22日孩子很乏力,不想起来,医院也不重视,25日晚上我们直接转到省医,29日确诊噬血细胞综合症,转到重症监护室。

       在省医28日和29日静脉输液丙种球蛋白,体温回复正常,目前用药,增白针,更昔洛韦,可是昨天2月4日体温又上到38度多,加上腹泻,(1月25日至29日在省医的检查,铁蛋白大于2000,SCD25:14500,心肌酶从6000多降到2000多,血小板还正常,白细胞减少,中性粒细胞减少,纤维蛋白原减少,血红蛋白低,输血了,)目前原发病未明确,等待检查化验结果,激素用量在减少,医生说暂时不用化疗,还有附图报告我看不懂,请各位大神帮我分析一下,非常感谢!
&今天收到了基因检测报告,我看不懂,其他变异信息是什么意思,请问各位,结合上次的我发的穿孔素和颗粒酶的报告,希望大家帮助我分析一下,我这三个报告的总体结果,谢谢!

145839ki3w43q53gnvek07.jpg

145856f1qzp6ct2ij2ofi2.jpg
Screenshot_20210222_174342_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210222_174428.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-2-5 15:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
下面两个检查都挺好的,治疗的同时关注铁蛋白,scd25是否有好转,完善基因检查
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

826

积分

高级会员

Rank: 4

积分
826
 楼主| 发表于 2021-2-5 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
非常感谢您!目前血液标本已送检,尚未得结果,在煎熬中等待。。。。
回复

使用道具 举报

23

主题

7131

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27795
发表于 2021-2-5 15:59 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这两个检查结果正常的;
现在又在发烧?情况还未稳定;配合医生治疗吧,祝顺利
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-2-5 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
这两个结果正常。如果基因也正常,不再发烧的话,应该可以较快康复。
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

826

积分

高级会员

Rank: 4

积分
826
 楼主| 发表于 2021-2-5 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
听涛观海 发表于 2021-2-5 15:59
这两个检查结果正常的;
现在又在发烧?情况还未稳定;配合医生治疗吧,祝顺利

非常感谢!
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

826

积分

高级会员

Rank: 4

积分
826
 楼主| 发表于 2021-2-5 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
海若 发表于 2021-2-5 16:53
这两个结果正常。如果基因也正常,不再发烧的话,应该可以较快康复。

非常感谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489841
发表于 2021-2-5 19:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上两个上传的结果都是正常的。 但是你家孩子这年龄,是比较小的,在确诊噬血细胞综合征的情况下,即使病情仅使用激素就有效快速缓解,也必须做基因检测的 。 还要看治疗期和后期停药的恢复情况。
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

826

积分

高级会员

Rank: 4

积分
826
 楼主| 发表于 2021-2-5 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
亮哥 发表于 2021-2-5 19:38
楼上两个上传的结果都是正常的。 但是你家孩子这年龄,是比较小的,在确诊噬血细胞综合征的情况下, ...

已送检,在煎熬中等待结果呢,
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-2-7 16:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
这两个报告正常,看看其他的吧,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表