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噬血细胞综合征之家

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评估结果大家帮忙看一下!写的乱七八糟的。

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发表于 2021-2-9 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        有几个截图没有完全,血小板是300多,血浆eb是1.09的四次方!看下图!目前是看纤维蛋白原和免疫球蛋白A有点偏低;

        我们一岁三个月了,女宝噬血细胞综合征!目前是吃芦可替尼1/4量,和两个星期吃三天地米! 上个月12. 27受凉低烧到高烧,但噬血指标没有活动,铁蛋白都是正常的,就病毒高了9000多,用了10天的抗病毒1.9号结束输液,这次来,病毒还有509,我们目前是维持治疗,当初八周评估的时候,就病毒量有507,没有停疗,cd25之前做过三次,有一次是正常的,有两次是6000多,这次医生没说让做!

        从10.13号上化疗开始,到现在,除了发烧的时候我们肝脾稍微有点大,其他一切正常,肝功能上个月,指标异常有点高,吃了几天护肝的,现在正常了!目前为止。孩子的精神状态越来越好,能吃能睡能玩! 我想问问,我们现在有停疗的可能吗 ?  医生建议是,维持化疗看看,我们现在是维持化疗了四次,因为中间她复发一次,找专家会诊了(北京的)没有明确确定是慢性EB,受凉引起发烧一次 ,现在建议每个月冲击两瓶丙球,这次建议我们输一个星期的抗病毒的 !巩固一下 !



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发表于 2021-2-9 16:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南曲靖
这些检查看起来倒是还不错,但是维持化疗的话维持的太久也不好,有机会去找张蕊评估下
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发表于 2021-2-9 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看发的结果还不错的!
维持几次了?太多的维持没什么好处,反而引起肿瘤的发生率
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 楼主| 发表于 2021-2-9 16:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加上之前的八周,这是第15次化疗了
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 楼主| 发表于 2021-2-9 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-2-9 16:21
这些检查看起来倒是还不错,但是维持化疗的话维持的太久也不好,有机会去找张蕊评估下

这边的医生主任,包括之前请的会诊,都是说,可控制的情况下,就算正常了,也不能说停就停,还要在做两三个!
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发表于 2021-2-9 17:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
结果还可以,过度化疗有害无益,权威医生评估看看能不能停药了
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发表于 2021-2-9 18:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
差三岁 发表于 2021-2-9 16:49
加上之前的八周,这是第15次化疗了

       如果八周的时候,只有EB病毒全血结果略高,按北京的经验,是可以停疗观察的,因为群里北京治疗的小朋友八周停药的时候,大多数EB病毒全血结果都是阳性的。

       你家现在EB病毒全血结果仍是弱阳性,血常规中性粒略低,铁蛋白已经低于正常值,需要加强营养的摄入。

        个人认为你家现在情况只要没有其他问题,相关结果符合北京方面停药的标准,但我不是医生,建议你家年后尽快北上评估检查,争取早日停药,避免过度治疗造成其他恶性肿瘤! 切记 !
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发表于 2021-2-9 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
个人感觉年后北上评估。亮哥说得很清楚客观了。
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发表于 2021-2-9 18:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
个人感觉有些地方医院容易过度用药。
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 楼主| 发表于 2021-2-10 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-2-9 18:32
如果八周的时候,只有EB病毒全血结果略高,按北京的经验,是可以停疗观察的,因为群里北京治疗的 ...

好的
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 楼主| 发表于 2021-2-10 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-2-9 18:32
如果八周的时候,只有EB病毒全血结果略高,按北京的经验,是可以停疗观察的,因为群里北京治疗的 ...

看病期间稳定以后不发烧,每次复查,铁蛋白都是正常的,中性粒每次都是一个星期正常一个星期低,可能是化疗有关吧!我们给医生沟通过几次,他们意思是,怕是慢活,好不容易稳定,多巩固一下,就说不能停,就算都正常,也要走几个疗!这里的主任都是这样说的!上次王天有医生都见了!也没有确定的说是慢活!
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发表于 2021-2-10 23:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
这种情况,地方医院的医生一般都是建议巩固的,主要害怕病情反复,不敢立刻停疗。但是,北京的专家往往会综合多方面因素,更慎重地决定是否继续化疗。
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