快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18534|回复: 11

请各位大神帮我看下我们家的一个基因检测结果 ?

[复制链接]

9

主题

118

帖子

3125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3125
发表于 2021-3-2 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
       1、我们当地做的基因检测,不知道测的基因全不全的,是不是还需要找哪个迈基诺公司再测一次基因?

       2、我们这个基因报告来看,我们孩子的噬血细胞综合征是不是原发的?孩子的基因有没有问题?

       3、在北京测基因的孩子,测的是哪些项目?


114405tkr4999kf8uuuyzw.jpg

114321ryyzuy7tb2rggr3b.jpg

114328gq4xzjuhbz0q1uu0.jpg

114335eq4pq3xj99z79p47.jpg

114342pn6we1jzwklmc68e.jpg

114348sii9s4afgyg9aozf.jpg

114354e4j6wg0l0n0qkgqo.jpg


回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-3-2 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
孩子月龄太小,最好去做一下全面的基因检查结果
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2021-3-2 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血的基因我看着都有的,也是正常的,没必要太紧张了,可以完善下对应的蛋白表达功能检查
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-3-2 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
菜总表达完了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511549
发表于 2021-3-2 12:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这个基因检测结果没有看到孩子父母的,是不是没有查孩子父母的基因吧 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3125
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
是的,没有查父母的基因,当初医院的说法是孩子基因有问题,再查父母的基因。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3125
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
菜菜子12 发表于 2021-3-2 12:15
噬血的基因我看着都有的,也是正常的,没必要太紧张了,可以完善下对应的蛋白表达功能检查

您指的是噬血方面基因的蛋白表达吗?是完善这个检查吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3125

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3125
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
亮哥 发表于 2021-3-2 12:43
你家这个基因检测结果没有看到孩子父母的,是不是没有查孩子父母的基因吧 ?

是不是要再做一个父母这方面基因的检测会更好一些的。我们肯定是要生二胎的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511549
发表于 2021-3-2 14:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
引用: 简单生活 发表于 2021-3-2 13:38
是不是要再做一个父母这方面基因的检测会更好一些的。我们肯定是要生二胎的。

        小孩月龄确实有点小,不过现有基因检测结果的确没有发现致病性基因,说明结论是正常的。

        是否再换基因外检公司复查基因,这个由家长自行决定,如果确实不放心,经济条件也不差,就做一个父母加孩子的吧。

回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4390

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4390
发表于 2021-3-2 15:59 | 显示全部楼层 中国北京
听医生的,医生要求重做就做
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2021-3-2 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
简单生活 发表于 2021-3-2 13:37
您指的是噬血方面基因的蛋白表达吗?是完善这个检查吗?

是的
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-3-7 01:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
准医嘱,积极配合,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者
宝宝2026年8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血ICU治疗
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血I
我家孩子7岁6个月,女,20公斤。今年5月以来EB病毒感染,多次发烧,2026年9月9日发烧
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表