快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16903|回复: 11

请各位大神帮我看下我们家的一个基因检测结果 ?

[复制链接]

9

主题

118

帖子

3100

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3100
发表于 2021-3-2 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
       1、我们当地做的基因检测,不知道测的基因全不全的,是不是还需要找哪个迈基诺公司再测一次基因?

       2、我们这个基因报告来看,我们孩子的噬血细胞综合征是不是原发的?孩子的基因有没有问题?

       3、在北京测基因的孩子,测的是哪些项目?


114405tkr4999kf8uuuyzw.jpg

114321ryyzuy7tb2rggr3b.jpg

114328gq4xzjuhbz0q1uu0.jpg

114335eq4pq3xj99z79p47.jpg

114342pn6we1jzwklmc68e.jpg

114348sii9s4afgyg9aozf.jpg

114354e4j6wg0l0n0qkgqo.jpg


回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-3-2 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
孩子月龄太小,最好去做一下全面的基因检查结果
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-3-2 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血的基因我看着都有的,也是正常的,没必要太紧张了,可以完善下对应的蛋白表达功能检查
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-3-2 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
菜总表达完了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489995
发表于 2021-3-2 12:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这个基因检测结果没有看到孩子父母的,是不是没有查孩子父母的基因吧 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3100

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3100
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
是的,没有查父母的基因,当初医院的说法是孩子基因有问题,再查父母的基因。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3100

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3100
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
菜菜子12 发表于 2021-3-2 12:15
噬血的基因我看着都有的,也是正常的,没必要太紧张了,可以完善下对应的蛋白表达功能检查

您指的是噬血方面基因的蛋白表达吗?是完善这个检查吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3100

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3100
 楼主| 发表于 2021-3-2 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
亮哥 发表于 2021-3-2 12:43
你家这个基因检测结果没有看到孩子父母的,是不是没有查孩子父母的基因吧 ?

是不是要再做一个父母这方面基因的检测会更好一些的。我们肯定是要生二胎的。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489995
发表于 2021-3-2 14:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
引用: 简单生活 发表于 2021-3-2 13:38
是不是要再做一个父母这方面基因的检测会更好一些的。我们肯定是要生二胎的。

        小孩月龄确实有点小,不过现有基因检测结果的确没有发现致病性基因,说明结论是正常的。

        是否再换基因外检公司复查基因,这个由家长自行决定,如果确实不放心,经济条件也不差,就做一个父母加孩子的吧。

回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4092
发表于 2021-3-2 15:59 | 显示全部楼层 中国北京
听医生的,医生要求重做就做
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-3-2 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
简单生活 发表于 2021-3-2 13:37
您指的是噬血方面基因的蛋白表达吗?是完善这个检查吗?

是的
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-7 01:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
准医嘱,积极配合,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表