快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15632|回复: 10

丙球激素治疗后,停药15天大复查结果,请大神帮忙看看

[复制链接]

5

主题

32

帖子

619

积分

高级会员

Rank: 4

积分
619
发表于 2021-3-4 19:27 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北武汉

       2020年11月20日咳嗽,检查支原体感染,咽喉肿痛,治疗两周有好转。12月10日凌晨5点开始发烧,10-12日期间每天靠四次退烧药退烧,最高40.2℃,13日、14日住院注射抗病毒消炎药,护肝药、补液、丙球蛋白、护肝等药物治疗,15日凌晨三点退烧。15-22日武汉儿童医院住院期间注射止血敏、维生素C、激素甲基强的松龙、消炎头孢孟多、抗病毒更昔洛韦、护肝还原谷光肝肽、辅酶、奥美拉唑。2020年13日注射丙球蛋白9瓶,14日注射丙球蛋白3瓶,16日注射激素甲强龙40mg,17日注射激素20mg,18日改为口服激素美卓乐40mg/天,一天两次,22日出院。出院后口服伐昔洛韦、激素、钙片,激素逐渐减停,2021年2月9日停激素药,在家每周复查血常规。查了基因,未发现异常。武汉的医生认为是EBV引起的噬血。


       停药15天后(2月23日)大复查:

       检查结果:平均血红蛋白25.9a(正常范围26-31)偏低,球蛋白19.6a(20-40),碱性磷酸酶275á(42-220),肌酸激酶同工酶28á(0-25),巨细胞病毒抗体IgM-阳性[1.4324] á,巨细胞病毒抗体IgG-阳性[5.0413] á,EB病毒VCA抗体IgG-阳性[7.32] á,EB病毒(EBV DNA)定量 8.21E+03á copies/mL(<400),血清铁蛋白21.41a(27-375),自然杀伤细胞201a(210-1514),血液视黄醇结合蛋白22.3a(25-70),可溶性CD25受体 840á(223-710),NK-CD107a2.88%a(正常>10%),抗核抗体-核颗粒型1:100á(正常<1:100)。

       1、目前巨细胞病毒抗体IgMá阳性,巨细胞病毒抗体IgGá阳性,NK 脱颗粒功能CD107a从出院(2020.12.22)时的4.54%降低到2.88%(2021.2.23),是否需要治疗 ?

       2、住院期间检查巨细胞病毒阴性,请问最近感染的巨细胞病毒需要治疗吗 ?

       3、医生怀疑是传单导致的噬血,请问这个能治愈吗?治愈后复发的情况怎么样?  需要采用什么治疗措施?需要定期复查哪些项目 ?


微信图片_20210304193916.png

微信图片_20210304193925.png

微信图片_20210304193930.png

微信图片_20210304193935.png

微信图片_20210304193940.png

微信图片_20210304193945.png

微信图片_20210304193954.png

微信图片_20210304194011.png

微信图片_20210304194026.png

微信图片_20210304194040.png

微信图片_20210304194045.png

微信图片_20210304194054.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489997
发表于 2021-3-4 19:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家这次复查的结果,血常规,肝肾功,巨细胞,细胞因子,NK细胞活性都是正常的,SCD25也可以说趋于正常了。  另CD107a结果不正常,在基因正常的情况下,可以看下后期的恢复情况;   心功结果不正常,咨询医生是否对症治疗;   EB病毒结果还是3次方,这个多数小病院在正常情况下是半年内转阴。  整体来说,现有结果都还是不错的。

        再说如果是传单引发的噬血细胞综合征,群里类似的病友,愈后都是相当好的,没有复发的,治疗都是一过性的。用药情况也不同,具体请以医生诊治为准。

        

        

        
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-3-4 20:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查基本正常,cd107虽然低,但基因正常的话可以观察,巨细胞病毒量是正常的,总体以观察为主,注意护理,后期可以复查下之前不正常的,也可以查下噬血的指标,或者简单的查血
回复

使用道具 举报

5

主题

32

帖子

619

积分

高级会员

Rank: 4

积分
619
 楼主| 发表于 2021-3-4 20:19 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
菜菜子12 发表于 2021-3-4 20:01
检查基本正常,cd107虽然低,但基因正常的话可以观察,巨细胞病毒量是正常的,总体以观察为主,注意护理, ...

谢谢您的回复,目前医生说三个月再大复查,两周查一次血常规
回复

使用道具 举报

5

主题

32

帖子

619

积分

高级会员

Rank: 4

积分
619
 楼主| 发表于 2021-3-4 20:20 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
亮哥 发表于 2021-3-4 19:57
你家这次复查的结果,血常规,肝肾功,巨细胞,细胞因子,NK细胞活性都是正常的,SCD25也可以说趋 ...

谢谢亮哥,希望大家都平平安安,健健康康!
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3238

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3238
发表于 2021-3-4 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家孩子也是传单引发噬血,我昨天问过医生,是最轻的,预后也好
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
发表于 2021-3-4 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我家明天出院,医生说是EB引起传单导致嗜血细胞综合症!让我一个星期回来感染科复查
回复

使用道具 举报

5

主题

32

帖子

619

积分

高级会员

Rank: 4

积分
619
 楼主| 发表于 2021-3-4 22:17 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
乱了夏沫 发表于 2021-3-4 20:44
我家孩子也是传单引发噬血,我昨天问过医生,是最轻的,预后也好

祝早日康复!
回复

使用道具 举报

5

主题

32

帖子

619

积分

高级会员

Rank: 4

积分
619
 楼主| 发表于 2021-3-4 22:18 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
择洲纸品包装-小 发表于 2021-3-4 21:17
我家明天出院,医生说是EB引起传单导致嗜血细胞综合症!让我一个星期回来感染科复查

祝早日康复!
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-3-5 06:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
终于看到您的帖子了。小白的我看完,感觉挺好的,真是太开心了。每次看到恢复的帖子都情不自禁开心!亮哥的回复是定心丸,你就照顾好孩子坐等康复吧。平时在家还是注意休息饮食,毕竟生病后需要恢复。
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-7 01:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
如果真是传单,那属于轻症了,积极配合治疗就没什么问题,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表