快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 慢性活动性EB病毒感染 › 三岁感染EB病毒，四个月后病毒量还有六次方

发新帖

查看: 11185|回复: 13

三岁感染EB病毒，四个月后病毒量还有六次方

1 主题	7 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

发表于 2021-3-11 03:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国河南

孩子去年10月底发烧眼睑肿，扁桃体化脓，当地医院诊断化脓性扁桃体炎。我百度觉得像EB病毒感染，要求医生检查，结果确诊传单。住院输阿糖腺苷后退烧，五天症状缓解后出院。之后每个月复查，igm一直阳性，血浆阴，全血五次方。2月底复查血浆558了，全血六次方。我慌了，带孩子来京检查，重新检测居然全血血浆全阴我要求查亚群，结果b细胞有五次方，t和nk都没有。这种检测结果把我搞懵了。按照一毫升血液1-400万细胞算，亚群检测100万细胞都有十几万病毒，怎么全血是1ml还不到500个？而且2月底igm还有80多，这才几天就变成0.4了？我怀疑搞错了标本。明天去北京儿童医院找张蕊再查一次抗体和DNA看看再说。医生说孩子不是慢活EB不用治疗，只需要复查，可是我对检测结果不放心。孩子倒是没什么症状，不发烧，淋巴有一点点大，肝功能正常。

回复

使用道具举报

23 主题	7167 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 28062

发消息

发表于 2021-3-11 08:48 来自手机 | 显示全部楼层中国山东青岛

听张主任的呗，不必太过于惊慌，有问题及时就医，而且eb病毒只感染了B细胞也是比较好处理的！正常人也有90%以上的感染过eb病毒，只要没有症状，血浆又是阴性的，那就观察，复查！

回复

使用道具举报

6 主题	471 帖子	2981 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 2981

发消息

发表于 2021-3-11 08:54 来自手机 | 显示全部楼层中国四川眉山

病毒是反复变化的，我家评估之前病毒一会儿阴一会阳，再做下全面检查是对的，别过份紧张

回复

使用道具举报

1 主题	7 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

楼主| 发表于 2021-3-11 09:34 来自手机 | 显示全部楼层中国河南

听涛观海发表于 2021-3-11 08:48
听张主任的呗，不必太过于惊慌，有问题及时就医，而且eb病毒只感染了B细胞也是比较好处理的！正常人也有90% ...

谢谢大神！现在正在去往儿童医院的路上。希望复查是个好结果。请问如果复查血浆阴，全血还是五次方，需要抗病毒治疗吗？我们一直没用用过更昔洛韦。出院后就吃脾氨肽和果糖口服液。

回复

使用道具举报

23 主题	7167 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 28062

发消息

发表于 2021-3-11 09:55 来自手机 | 显示全部楼层中国山东青岛

RKOIN 发表于 2021-3-11 09:34
谢谢大神！现在正在去往儿童医院的路上。希望复查是个好结果。请问如果复查血浆阴，全血还是五次方，需要 ...

血浆阴没症状的话，一般不需要抗病毒治疗！但最终还需要遵医嘱

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-11 11:18 来自手机 | 显示全部楼层中国河南

我刚才看幺远的号了。她说没事连病毒都不用查，只复查血常规。只要淋巴比例在降就不要紧。

回复

使用道具举报

16 主题	9063 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33607

发消息

发表于 2021-3-11 18:29 来自手机 | 显示全部楼层中国云南昆明

遵医嘱吧，状态也挺好，eb病毒这个检查挺好的

回复

使用道具举报

30 主题	1291 帖子	4263 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 4263

发消息

发表于 2021-3-11 21:26 来自手机 | 显示全部楼层中国辽宁沈阳

听张蕊的吧，先别慌

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-15 10:45 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北武汉

我们在儿童医院做了淋巴B超。复查DNA和抗体。结果

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-15 10:46 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北武汉

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-15 10:48 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北武汉

DNA那个没有写全血还是血浆。如果真的全血转阴了，为什么颈部那么多肿大淋巴结？还有融合？为什么和海思特的结果差异那么大？

回复

使用道具举报

1 主题	11 帖子	70 积分

Rank: 2

积分: 70

发消息

发表于 2021-3-15 19:04 来自手机 | 显示全部楼层中国湖北襄阳

Screenshot_20210315_172527_com.huaai.chho_edit_34144037236977.jpg

全血和抗体结果出来了。麻烦大神帮我看看，谢谢

回复

使用道具举报

2 主题	32 帖子	1781 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1781

发消息

发表于 2021-3-19 14:28 来自手机 | 显示全部楼层中国云南

楼主，自家的结果评估了吗？情况怎么样？

回复

使用道具举报

1 主题	22 帖子	695 积分

Rank: 4

积分: 695

发消息

发表于 2021-3-30 12:03 来自手机 | 显示全部楼层中国上海

请问现在什么情况了

回复

使用道具举报

热门推荐

24岁，请大神帮看报告，人被吓的已力竭。: 一月感染的eb，断续发烧半年，我这个是慢活eb吗？症状只有发烧和淋巴结肿大。

各位大佬，请问外周血是什么？是全血还是血: 各位大佬，请问外周血是什么？是全血还是血浆？或者是其他？

白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的，这: 孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院，用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127

2个月确诊噬血细胞综合征，CDC42基因检测发: 孩子才2个月，目前临床症状都指向nocarh综合征，自身炎症性疾病激发的噬血细胞

2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查: 2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录病程：颈部淋巴结肿大2月+，反复发热，盗汗，CRP/血沉

一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变，确诊嗜: 想请教下大家，孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征，就孩子

大家帮忙看看，免疫球蛋白A和M降低了: 我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向，今天查了一下免疫球蛋白，为什么A和M又降低了，

54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留: 本次发病前因+治疗过程简记：医生说离嗜血差一点，因2026年6月2日晚出现一

27岁男，25年3月确诊慢活eb，用了PD1五次，: 本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻，开始以为是普通流感和肠胃炎，25年1月份在

孩子两个多月确诊噬血，一个月前检查医生说: 孩子两个多月确诊噬血细胞综合征，后查出xiap2型免疫缺陷，现在8个月，孩子今

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-7-2 21:18 , Processed in 0.168630 second(s), 32 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表