快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16320|回复: 8

1岁儿童在重庆诊断嗜血细胞综合症

[复制链接]

2

主题

10

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
发表于 2021-3-16 17:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
       我儿子嗜血细胞综合征输第7次化疗药,之前吃的那个药是甲泼尼龙片。吃了两个星期没控制了发烧,医生让我们换了环孢素口服液,目前控制发烧了。今天基因结果刚出来,求各位友友帮看一下基因结果。还有血常规正常吗 ?



173434mltwy5tehiei0riv.jpg

172605f53h2h9775h1c917.jpg

172545d0iyqy0bitwliww0.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-3-16 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血常规稍低点,还好,红细胞血红蛋白稍低,注意补充营养!基因没有问题的
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-3-16 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规挺好的,基因也没问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490026
发表于 2021-3-16 19:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家噬血细胞综合征发烧应该是化疗控制的吧,噬血的问题,激素不一定能缓解,环孢素也是辅助用药,在北京也不会用环孢素,除非是风湿方面诱因。  另你家血常规结果还不错,治疗期可接受范围;  基因检测结论也没有发现致病性的问题,是正常结果。   不知道你家是什么原因引发的噬血呢  ?
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2021-3-16 21:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
听涛观海 发表于 2021-3-16 18:36
血常规稍低点,还好,红细胞血红蛋白稍低,注意补充营养!基因没有问题的

谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2021-3-16 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2021-3-16 19:30
你家噬血细胞综合征发烧应该是化疗控制的吧,噬血的问题,激素不一定能缓解,环孢素也是辅助用药, ...

之前化疗吃那个甲泼尼龙片适量还是反复发烧,然后换这个环孢素,现在都没发烧过两天去复诊就知道了
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2021-3-16 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2021-3-16 19:20
血常规挺好的,基因也没问题

谢谢
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-17 13:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
报告上看基因没问题
回复

使用道具 举报

26

主题

173

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2021-3-19 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
那血常规吧就比较容易看,参考值,属于差不多的正常值范围,出来的结果如果正常就没箭头标,偏高就一个向上的箭头偏低就向下血常规一般就查三项比较重要,白细胞,免疫的,红细胞,血浆就是,血小板,属于血凝,凝血功能,就这么理解就成
回复

使用道具 举报

热门推荐
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表