快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13762|回复: 9

一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?

[复制链接]

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
发表于 2021-3-20 13:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
         一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看? 谢谢大家


130359hplhxpornbbeq37e.jpeg


130239f1k1k3c8gf8a1l8k.jpeg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469385
发表于 2021-3-20 21:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个羊水结果,建议还是要以噬血细胞综合征权威专家和免疫遗传学专家的解读为准。 医生比病友权威。
回复

使用道具 举报

20

主题

8896

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32586
发表于 2021-3-20 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
胎儿遗传了母亲的这个突变基因,但是否致病不太清楚
回复

使用道具 举报

24

主题

7086

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27241
发表于 2021-3-20 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看这个结果UNC13d感觉有点问题,而且是常见的噬血致病基因,一胎又是噬血,还是按一楼所说问下专家的详细诊断吧
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-21 00:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
菜菜子12 发表于 2021-3-20 21:21
胎儿遗传了母亲的这个突变基因,但是否致病不太清楚

这报告显示没有检查出一胎宝宝的基因,医生说可以生,嗜血综合症原发性的事只有CNC13D这个基因?
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-21 00:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
听涛观海 发表于 2021-3-20 21:31
看这个结果UNC13d感觉有点问题,而且是常见的噬血致病基因,一胎又是噬血,还是按一楼所说问下专家的详细诊 ...

医生说可以生,就是检查了第一胎基因问题那个,羊水穿刺的报告显示没有。原发性的,是只有UNC13D这个基因?
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-21 00:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
亮哥 发表于 2021-3-20 21:18
这个羊水结果,建议还是要以噬血细胞综合征权威专家和免疫遗传学专家的解读为准。 医生比病友权威。

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2021-3-22 11:42 | 显示全部楼层 中国山东青岛
一胎是这个unc13d的突变吗?是这个点位吗?如果是,建议将胎儿的羊水穿刺结果送到专业的基因分析公司去检查,找血液科的医生解读。产科医生毕竟在噬血方面不专业。
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
 楼主| 发表于 2021-3-23 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
arroa 发表于 2021-3-22 11:42
一胎是这个unc13d的突变吗?是这个点位吗?如果是,建议将胎儿的羊水穿刺结果送到专业的基因分析公司去检查 ...

已经基因检查了这个点,医生说没事,还是有一点不放心
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

510

积分

高级会员

Rank: 4

积分
510
发表于 2025-9-10 17:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
你好,请问孩子健康出生了吗,我和你情况是一样的,孩子26天生病,70天离世。不知道是选择自怀还是试管
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流茶话会 ——  2025年11月11日下午1点整
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
成人妊娠嗜血细胞综合症
成人妊娠嗜血细胞综合症
27岁,我是产前产后发热待查,一直找不到原因,医院医生高度怀疑嗜血,在
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果
UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查
小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
孩子2岁半,eb病毒鼻窦炎蜂窝织炎感染嗜血
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用
康复2年半,孩子又发烧了
康复2年半,孩子又发烧了
小朋友2023年6月不明原因嗜血,康复后中间也生病过很多次,都慢慢好了前天孩子突然高
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表