快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9338|回复: 8

我父亲刚刚确诊EBV相关噬血细胞综合征,寻求帮助解惑?

[复制链接]

1

主题

2

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
发表于 2021-3-26 06:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南通

       各位前辈早上好!非常有幸找到了本论坛。我父亲的我父亲今年54岁,今年过年的时候因发热不退住院,临床诊断为发热待查,三天后转至血液科,骨穿查出噬血细胞活跃,确诊噬血细胞综合征,但一直没有找到诱因,经过一个月的治疗所有血象都达到了正常水平,医院观察后给予出院,出院3天后再次低烧入院,入院后查出EBV病毒,经医院诊断为EBV病毒相关噬血细胞综合征。

       这一晚我也把论坛里的帖子仔细的读了一些,大家的建议成人的噬血有条件的话北上找王昭教授,成人EBV噬血最终都需要冒风险进行移植治疗才有康复的可能。想请教各位前辈,我父亲这种情况假如没有条件北上,就在当地医院保守治疗预后会怎么样? 假如北上找王昭教授,是个什么样的流程,找王教授的话困难吗? 假如移植的话,按当前的医术水平成功率一般是多少?江浙沪一带有没有治疗这种病比较好的医院?拜谢各位!


回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3571

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3571
发表于 2021-3-26 08:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京

        嗯,我是儿童患者,因为儿童患者跟成人不一样,大多数儿童患者是不用通过移植这样激烈的手术治疗的。王昭的确是成人这方面比较权威的专家,友谊通州院区星期三下午,没有意外一定出诊,办理好就诊卡直接敲门进去找医生说明情况加号,再说说我自己知道的保守疗法,一般王昭推荐使用还算比较广泛的pd-1治疗成人,当然也有信迪利单抗跟来那度加卢克替尼的临床试验方案,具体方案很多具体您需要咨询医生,但是找王昭保守治疗是不错的选择,至于移植问题毕竟患者年龄不小,另外移植好不好还是有一些运气成分希望能帮助到你。
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3571

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3571
发表于 2021-3-26 08:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
关系家庭条件问题如果不移植也真的不贵,通州租房子也便宜,但是不贵是相对的毕竟可以用医保。
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2021-3-26 09:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
成人eb噬血细胞综合征比较麻烦,复发是比较危险的,保守治疗的话还是要慎重,去友谊的话就是挂号,看门诊开住院证排床位,目前住院不能陪护,移植是一种威胁生命的治疗方式,成功率五五开,目前成人噬血还是友谊好一些,地方医院在诊断治疗上经验不足
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2021-3-26 09:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
成人eb噬血的话,如果是条件和患者身体条件允许下最好是上京找友谊王昭,毕竟是全国最权威的噬血医院,
要是实在不行的话,苏附一可以去咨询一下,
移植本身就是威胁生命的治疗方式,成功率这个只能说依靠患者本身的病情来决定。

回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
发表于 2021-3-26 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
成人嗜血发展非常快,建议北京通州区友谊医院王昭教授团队治疗。如果非常急马上进急诊,如果不是很急那就在好医生上挂周三下午王昭教授,来北京再挂号可能有点晚,建议提前做好准备
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498921
发表于 2021-3-26 10:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上各位病友都说了很多了, 成人EB病毒噬血细胞综合征的确是很棘手,大多数需要移植,很少部分能通过化疗停药观察的。   

       这种情况下,在病人有转院的机会下,建议是北上检查治疗,以争取更多的生存机会。 但是成人EB病毒噬血,即使北上,也存在一定的治疗失败率。

       另长期保守化疗肯定不是办法,预后基本上都很差。  北上找王昭的,都是周三在通州挂他的号,具体论坛就诊指南版块有病友分享过程。 移植的成功率要结合病人的噬血缓解状态来判断,整体来说5成几率。如要详细和病友沟通,可以进群了解。 祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2021-3-26 10:29 | 显示全部楼层 中国江苏南通
非常感谢各位的解答,等病情有所稳定后找合适机会尽快北上看看。
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-3-26 10:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
成人eb比较麻烦,有条件还是北上问下老王的意见吧,全国成人噬血也就是王昭了,移植风险也是蛮高的,还要看病人身体能否承受得住,成人复发一次会比一次糟糕,很要命,挂号的话是在北京友谊微信公众号里挂号,老王是周三的号,祝好运吧!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表