快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14113|回复: 12

孩子噬血细胞综合征,来北京的第一次评估结果

[复制链接]

3

主题

18

帖子

1206

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1206
发表于 2021-3-26 09:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        孩子4岁,在本地经过一翻治疗后,噬血细胞综合征指标基本正常,唯独脑脊液的白细胞达不到正常值范围,在此期间有做全麻腰穿往里打了9次药!最后本地说尽快安排移植,后来我跟我们的群主亮哥说这些情况,他建议北上毕竟这里专家临床经验比较丰富,来北京医生说先检查看能否停药,结果出来说可以停药,听到这话压在心里的大石头瞬间轻了很多!!!后悔没有早早听亮哥和各位病友的话,或许那几次腰穿就不用…,这里的专家压根就没考虑脑脊液的问题,她还说北儿不赞同做那么多腰穿!最想说的就是感恩感恩感恩亮哥和各位病友。检查结果如下大神们帮忙看看。


091517h989dz8ixxjdjkf7.png

091546sipqbhwlvwvloq9y.jpg

091619my2v1orv9f2auses.jpg

091702giewcetle8cect8w.png

091717z9thwesbvbwscwhf.jpg

091804a42pzys8usv2hy9c.jpg

091816mzd79vdxd99z9y9z.jpg

091841rpg4mdgag086fg4z.jpg

091904bdrvs5fc5wfvw0pf.jpg

091920urgcsgmrcz556dm6.jpg

092435szv0vek3koovx3xo.png

回复

使用道具 举报

20

主题

8731

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31815
发表于 2021-3-26 09:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看检查基本是好的,能停药是好事,恭喜恭喜,注意护理,不适随诊
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-3-26 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
这么好!你确定不是来噬血慢活碰瓷的?
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2021-3-26 10:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
停药是好事,但是也不能掉以轻心,
其次这次报告结果还是能接受的,不错。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
451444
发表于 2021-3-26 10:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
        看这些结果,整体很好哈!孩子的噬血细胞综合征症状应该完全缓解了。铁蛋白,SCD25等重要噬血指标都恢复的很好。 EB病毒全血阳性,这个是需要时间才会逐步转阴的。  而且你家基因和免疫功能结果都正常,大多数EB病毒噬血细胞综合征的孩子都是不用移植的,的确应该是给予机会观察的。 具体就以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

1206

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1206
 楼主| 发表于 2021-3-26 10:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
骆驼 发表于 2021-3-26 09:50
这么好!你确定不是来噬血慢活碰瓷的?

此话怎讲
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

1206

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1206
 楼主| 发表于 2021-3-26 10:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-3-26 10:07
看这些结果,整体很好哈!孩子的噬血细胞综合征症状应该完全缓解了。铁蛋白,SCD25等重要噬血指标 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

1206

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1206
 楼主| 发表于 2021-3-26 10:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A佛系、 发表于 2021-3-26 10:01
停药是好事,但是也不能掉以轻心,
其次这次报告结果还是能接受的,不错。

好的我会十分注意的
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

1206

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1206
 楼主| 发表于 2021-3-26 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2021-3-26 09:43
看检查基本是好的,能停药是好事,恭喜恭喜,注意护理,不适随诊

谢谢你
回复

使用道具 举报

20

主题

435

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-3-26 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
唯我所爱 发表于 2021-3-26 10:09
此话怎讲

没病了,挺好 加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-3-26 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
这个就恢复的不错了,出院带药没问题了。
回复

使用道具 举报

0

主题

180

帖子

1092

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1092
发表于 2021-3-26 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家也是第一次在北京评估看是否可以停疗,下周出结果,接好运
回复

使用道具 举报

24

主题

6969

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26729
发表于 2021-3-26 12:06 | 显示全部楼层 中国山东青岛
结果挺好的;
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁半宝宝原发性噬血细胞综合征,请教大佬
一岁半宝宝原发性噬血细胞综合征,请教大佬
宝宝在3个月的时候打了脊灰疫苗后无症状发烧,住院一个月未查出感染源,骨穿腰
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因结果
年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因
基因检测结果出来了,提示DDX3X跟setd2基因突变,问下大佬这种属于高危一定要异基因的
第6周vp16治疗,全血eb病毒又升高,请大神帮看看检查结果
第6周vp16治疗,全血eb病毒又升高,请大神
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟于2024年5月份开始连续发热,发热一个月有一直排查不到发热原因,六月份在
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表