快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15073|回复: 12

移植7个月血常规是否正常?

[复制链接]

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
发表于 2021-4-9 08:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北衡水
孩子噬血细胞综合征移植后7个月血小板计数有点高,血常规是否正常

IMG_20210409_085249.jpg

Screenshot_2021-04-09-08-39-22-56.jpg

Screenshot_2021-04-09-08-39-18-38.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8952

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32898
发表于 2021-4-9 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
感觉挺好的
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-4-9 09:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
血小板计数感觉怎么这么高
回复

使用道具 举报

6

主题

113

帖子

1115

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1115
发表于 2021-4-9 09:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没啥毛病,挺好
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476866
发表于 2021-4-9 09:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
孩子还在吃什么药物 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5139

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5139
发表于 2021-4-9 09:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
最近孩子有不适吗?报告是可以接受的,还有还吃什么药
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-4-9 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
亮哥 发表于 2021-4-9 09:26
孩子还在吃什么药物 ?

卡多普利(降压药)环孢素,氟康挫,芦可替尼。
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-4-9 09:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
A佛系、 发表于 2021-4-9 09:29
最近孩子有不适吗?报告是可以接受的,还有还吃什么药

卡多普利(降压药)环孢素,氟康挫,芦可替尼。
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-4-9 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
小哲墨翊 发表于 2021-4-9 09:26
没啥毛病,挺好

最近特别能吃
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-4-9 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
菜菜子12 发表于 2021-4-9 09:04
感觉挺好的

就是最近特别能吃
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476866
发表于 2021-4-9 12:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
淋過宇的空氣 发表于 2021-4-9 09:32
卡多普利(降压药)环孢素,氟康挫,芦可替尼。

这血常规确实看不出什么问题,吃芦可替尼对你家影响不大,很多都会造成血细胞低下。可以结合体征再观察后期吧。祝好。
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2021-4-9 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
亮哥 发表于 2021-4-9 12:31
这血常规确实看不出什么问题,吃芦可替尼对你家影响不大,很多都会造成血细胞低下。可以结合体征再观察后 ...

恩,谢谢
回复

使用道具 举报

24

主题

7141

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27585
发表于 2021-4-9 18:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看这个结果没什么问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表