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噬血细胞综合征之家

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三岁半eb噬血细胞综合征停药四个月,全血病毒降,淋巴亚群病毒增,这说明什么?

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发表于 2021-4-21 08:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子激素治疗噬血细胞综合征八周。发病时全系细胞感染,t5次方, b4次方, nk5次方。全血六次方。停药一个月t3次方,b2次方,nk没有。全血四次方停药四个月t2次方,b3次方,nk3次方。全血800多。 这次亚群和全血怎么会差这么多。是误差吗 ?  还是说全血再降,淋巴亚群感染增这种情况也是存在的 ?  怎么看待这种情况 ?

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发表于 2021-4-21 08:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果上面的报告是全血不是血浆的dna定量,可以继续观察,亚群会因为身体的不适有波动。全血也会,但血浆转阳就会麻烦些
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发表于 2021-4-21 10:43 | 显示全部楼层 中国山东青岛
病毒量在降低就好,亚群的可能会有波动;再就是状态好的其他指标也是好的,这个数值个人觉得不必在纠结
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发表于 2021-4-21 13:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
我家停药亚群也是越变越不好,正常现象,放宽心
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发表于 2021-4-21 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
还是以血浆为主,血浆阴性即可,这些需要时间恢复
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发表于 2021-4-21 23:01 | 显示全部楼层 中国北京
       你家现阶段才停药4个月,对于这个EB病毒结果的数值,只是弱阳性,但是只要没有体征症状,其他结果都是正常范围内,医生会让你家大概率观察后期,做好随诊即可。  停药4个月的这个EB病毒结果也是可接受范围内的。
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发表于 2024-6-15 01:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
楼主你好,我家姑娘一岁半,是2024年5月1日确诊的,现在就是全系感染,全血6次方,T5次方,b3次方,nk5次方,每天都在崩溃中……我们已经在北京,上二线方案了,太过焦虑,太提心吊胆,每天看论坛,寻找跟我家宝宝情况差不多的小病友,看到你的帖子,给了我很大的鼓励,谢谢你的分享!以后崩溃的时候就看你的帖子,希望我家宝能像你家的一样好起来。
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