快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8135|回复: 11

52岁怀疑是淋巴瘤诱发噬血细胞综合征,淋巴结活检结果是朗格汉斯细胞组织细胞增生症

[复制链接]

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
发表于 2021-6-10 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西吉安
        在中肿做了淋巴结活检,淋巴结活检结果为郎格汉斯细胞增生症,现在也没有确诊是什么原因引起的噬血细胞综合征,好苦恼!  5月8号用的vp16方案化疗了8天,因为化疗强度过大,一个礼拜都没有恢复血项,医生建议在家恢复调整一下,好进一步检查确诊,然而最近广州疫情很严重!没法过去,6月6号血小板280多,今天6月10号查下141,是不是又开始复发来了? 救命 ! 真的不知道怎么办了 ?


204954wr9r7mdc90dam0zm.jpg
204954ibenimqq14vvvq4q.jpg

204922uxgl59rlqrh1xit1.jpg

204921t5xsxrdr4d9d1rz9.jpg

204921d0y026jglc61lq61.jpg

204921ch4scshazy9494zh.jpg

204920mo8zcaxxtnbtqlbz.jpg

回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-10 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
6月10号今天的血项,求大神指点怎么办啊 ?


210332poo4clpzru2x2alo.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445588
发表于 2021-6-10 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
除了血小板降低,还有其他什么症状没有呢 ?  另查过EB病毒没有呢 ?
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-10 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-6-10 21:13
除了血小板降低,还有其他什么症状没有呢 ?  另查过EB病毒没有呢 ?

一开始就是因为三系减少和发烧去的医院看,现在还有发烧,用激素能暂时控制住,EB病毒阴性之前查过
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31632
发表于 2021-6-10 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板正常范围内波动不要紧,不放心可以监测着,主要是化疗后其他噬血指标是否缓解,看scd25还比较高,还有铁蛋白,细胞因子,体温这些
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-10 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-6-10 21:27
血小板正常范围内波动不要紧,不放心可以监测着,主要是化疗后其他噬血指标是否缓解,看scd25还比较高,还 ...

会发烧,但是发烧不知道是噬血细胞综合征还是淋巴瘤还是郎格汉斯细胞增生症引起的,上一次确诊噬血之前,血小板从105降到16,吓坏了我现在看得它降就好害怕
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445588
发表于 2021-6-10 21:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
GJZLD 发表于 2021-6-10 21:16
一开始就是因为三系减少和发烧去的医院看,现在还有发烧,用激素能暂时控制住,EB病毒阴性之前查过

       你家病理活检结果是格汉斯细胞组织细胞增生症,如果以这个疾病来说,类似疾病合并噬血综合征的儿童,在群里是有几例的。 愈后因人而定,儿童愈后还行。 成人你家是第一例报道的。

       如果还有发烧等情况,建议要复查噬血的诊断标准结果。 而且必须对噬血的诱因检查并及时治疗;在噬血治疗缓解的同时,原发病的治疗也很重要的。

       现在的不利因素就是广州疫情,造成很多医疗上的问题没有办法。 建议你们家人还是尽量要想下入院的办法。 以尽早明确原发病,给予对症治疗。不然噬血病情一旦复发,可能就直接危及生命了。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-10 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
好的,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-6-11 07:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病理诊断和免疫组化cd207,cd1a可符合lch,骨穿可见异淋,结合细胞流式cd3-,cd56+提示nk细胞,控制嗜血的同时,要积极治疗lch,可以参考基因突变检测分析,看看braf,mek,或pi3k,akt等信号通路有无异常活化,结合相应抑制剂药物,配合化疗。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-11 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
矮油大叔kevin 发表于 2021-6-11 07:41
病理诊断和免疫组化cd207,cd1a可符合lch,骨穿可见异淋,结合细胞流式cd3-,cd56+提示nk细胞,控制嗜血的 ...

医生说我们还不能确诊是郎格汉斯细胞增生症,也不能确诊是淋巴瘤好复杂
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2021-6-11 10:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
GJZLD 发表于 2021-6-11 09:23
医生说我们还不能确诊是郎格汉斯细胞增生症也不能确诊是淋巴瘤好复杂

可以再次病理会诊,骨髓的异淋nk细胞也要看看因素。
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

167

积分

注册会员

Rank: 2

积分
167
 楼主| 发表于 2021-6-11 11:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
矮油大叔kevin 发表于 2021-6-11 10:50
可以再次病理会诊,骨髓的异淋nk细胞也要看看因素。

好的,好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是新疆的
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是
孩子1年多了,金域全血6000多,海斯特10000,全血一直好的,娃娃检查也都好的,全血去
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
7.1入当地医院打升白针和打丙球,7.3出院,出院前打了升白又掉了,今天在当地医院查血
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真的得考虑移植
四年后复阳全血四次方,头疼,低热,是否真
接四年前结果后,一直小心翼翼监测eb22年出现一次发烧头疼呕吐,消炎处理,后长期头疼
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表