快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20374|回复: 19

2岁半小朋友EB病毒噬血细胞综合征八周化疗的检查结果

[复制链接]

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
发表于 2021-6-11 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
       我家小朋友2岁6个月确诊为EB病毒感染引发的噬血细胞综合征,2021年4月14日确诊,做淋巴活体病理检查,结果确认没有问题。15号开始的化疗。确诊的时候,cd25比值6804,NK细胞活性3.31%,铁蛋白11000多,肝脾肿大,噬血细胞综合征确诊的8条标准几乎全部符合。4月30日化疗两周评估, 铁蛋白126,NK细胞活性2.4%,cd25比值1206。6月4号进行第八周化疗,2021年6月10号开始停地塞米松。

       现在血常规,肝功都正常,EB病毒全血和血浆都是阴性,以下是6月9日检查的部分结果,麻烦大家帮忙看看怎么样 ?


微信图片_20210611200306.jpg


微信图片_20210611201323.jpg


微信图片_20210611201327.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490040
发表于 2021-6-11 20:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
        看了你家的病情简述和部分检查结果,个人认为都符合儿童治疗8周的情况,整体还是不错的。 另你家现有情况,因为SCD25结果900多,略高于正常参考值,可能不同医院的评估结果会出现不同。在北京医院大概率会让你家正常停药观察。 在地方医院可能会要求你家继续化疗1--2个疗程。 具体评估结论请以医生医嘱为准,另如果你家不放心,也可以选择北上评估。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-6-11 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
肝大需要时间恢复,scd25高一点也还好,总体结果都不错的
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-6-11 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
总体还不错,我家停药3个月还有肝脾的问题,需要时间慢慢恢复,继续做好护理,营养均衡,后期适当合理运动提高免疫力,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-6-11 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃平凉
恢复有过程,继续观察。
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
发表于 2021-6-11 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亲,我也是湖南的,我孩子刚停药不到两个月,我建议你北上,我们当时六周从湘雅转北儿了。改变了用药的剂量,现在定期在北儿复查了
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-6-11 21:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
结果还可以的!胜利在望,追加疗的话也是1-2疗足以!祝早日康复
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
 楼主| 发表于 2021-6-11 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2021-6-11 20:30
看了你家的病情简述和部分检查结果,个人认为都符合儿童治疗8周的情况,整体还是不错的。 另你家现 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
 楼主| 发表于 2021-6-11 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
漂泊 发表于 2021-6-11 21:06
结果还可以的!胜利在望,追加疗的话也是1-2疗足以!祝早日康复

唉,最近这两个月,过得真的很艰难
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
 楼主| 发表于 2021-6-11 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
索索 发表于 2021-6-11 20:43
亲,我也是湖南的,我孩子刚停药不到两个月,我建议你北上,我们当时六周从湘雅转北儿了。改变了用药的剂量 ...

我们下周二大评估,我想先看看医生怎么说。你是一个人带孩子在北京吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
 楼主| 发表于 2021-6-11 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
v1p、恋情 发表于 2021-6-11 20:38
恢复有过程,继续观察。

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
 楼主| 发表于 2021-6-11 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
李敏48 发表于 2021-6-11 20:38
总体还不错,我家停药3个月还有肝脾的问题,需要时间慢慢恢复,继续做好护理,营养均衡,后期适当合理运动 ...

谢谢,现在还没有敢带出去很多,大概就是在人少的时候在小区里面走一走,然后周末去乡下。
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
 楼主| 发表于 2021-6-11 21:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2021-6-11 20:35
肝大需要时间恢复,scd25高一点也还好,总体结果都不错的

谢谢
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-6-11 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
最好去北儿评估放心点
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2021-6-11 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
张华 发表于 2021-6-11 21:25
唉,最近这两个月,过得真的很艰难

只有戴上口罩了 !
回复

使用道具 举报

0

主题

180

帖子

1097

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1097
发表于 2021-6-12 07:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西南昌
亲我家也是在湖儿化疗,scd25跟你家差不多,高一点,湖儿一直叫维持化疗,我不想再化疗,所以到北京评估,到北京顺利停疗,现在停药两个多月,一切正常,要是湖儿还叫化疗,你最好北上把
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
 楼主| 发表于 2021-6-12 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
陈倍倍 发表于 2021-6-12 07:36
亲我家也是在湖儿化疗,scd25跟你家差不多,高一点,湖儿一直叫维持化疗,我不想再化疗,所以到北京评估, ...

我也是这样想的,如果维持治疗一到两次,我还可以接受,如果不行,就去北京,谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
发表于 2021-6-12 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
张华 发表于 2021-6-11 21:26
我们下周二大评估,我想先看看医生怎么说。你是一个人带孩子在北京吗?

一个人肯定不行,我家父母一起陪着我,当时北儿住院的时候我在里面带孩子,父母送外检,爸爸筹钱,各办各的
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-6-12 23:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
张华 发表于 2021-6-12 11:53
我也是这样想的,如果维持治疗一到两次,我还可以接受,如果不行,就去北京,谢谢

这个结果当地很可能会继续维持化疗,北上的话很可能会停疗。化疗这东西能少一次能少一毫克都是好的,建议家长综合考虑是否尽早北上评估。
回复

使用道具 举报

4

主题

27

帖子

1382

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1382
 楼主| 发表于 2021-6-13 09:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
海若 发表于 2021-6-12 23:07
这个结果当地很可能会继续维持化疗,北上的话很可能会停疗。化疗这东西能少一次能少一毫克都是好的,建议 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表