快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13151|回复: 11

脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征,请问如何决定移植的时机啊 ?

[复制链接]

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
发表于 2021-6-26 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国安徽
       各位大神、病友,我家娃是HAVCR2基因纯合,会引起T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征。之前在北儿通过卢可控制住了,3月底出院回家。这周进行了复诊,情况马马虎虎,就是淋巴结有点大,ALT和CK-MB略有点高。张蕊主任让回家继续观察,同时让我考虑移植的事。然后我咨询了秦茂权,他跟我说控制好的时候移植成功率90%以上,万一复发控制不住就会低到20-40%。我实在是不知道这个事要怎么决策了,到底怎样确定移植的时机呢? 请大家指导 。


175428i99h4yz4ggagb24y.jpeg
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
 楼主| 发表于 2021-6-26 18:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
补一下这次检查的结果,请大神看看


184545uowyx7yzxu7eqo37.jpeg

184545obmi4bphp4ygig8x.jpeg
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-6-26 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
基因问题的话我个人觉得还是移植比较保险,后期如果一旦复发是措不及防的,
在娃儿状态好的情况下做成功率也是比较高的。
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3319

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3319
发表于 2021-6-26 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
彩超淋巴结比例,结构,血流信号没有明显异常,血生化指标也可以的,基因突变我记得以前看过,孩子基因受父母遗传因素,存在tim3纯合突变,的确是源于生殖细胞的免疫系统缺陷,因此应该说,异体移植是一个根本性解决的方案。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-6-26 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
淋巴结问题不大,后期会恢复。其他要听医生的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469503
发表于 2021-6-26 21:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这种基因型淋巴瘤合并噬血,的确还是比较少见。  如果确实需要移植,病人在各项指标正常的情况下,成功率是会提高的。 如果带着不良症状去移植,会影响移植的成功率。   至于是否移植,楼上病友也分析了不少经验,  以基因来看,移植的确概率性很大。  具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-6-26 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
移植的时机,移植科医生会把握的。张主任应该是让你考虑是否移植及做相关准备吧。如果你决定移植了,什么时候移就听医生指导了。
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
 楼主| 发表于 2021-6-27 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
非常谢谢各位。查了一些移植相关文献资料,吓死我了。这个问题的确太复杂。的确要好好考虑一下。
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3319

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3319
发表于 2021-6-27 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
慧颖 发表于 2021-6-27 13:56
非常谢谢各位。查了一些移植相关文献资料,吓死我了。这个问题的确太复杂。的确要好好考虑一下。

多了解一些是必要和正确的,科学认知,积极对待
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
 楼主| 发表于 2021-6-27 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
矮油大叔kevin 发表于 2021-6-27 19:50
多了解一些是必要和正确的,科学认知,积极对待

主要是怂。真的。因为我们其实病理一直没有查出来有T细胞淋巴瘤,然后噬血现在控制着。我就想说如果移植的风险是比较高的,衡量得失,是不是现在就需要走这一步。
回复

使用道具 举报

12

主题

69

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
发表于 2023-6-1 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你好,我也是这个基因,请问你家孩子现在怎么样,还在吃芦可吗
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
发表于 2023-6-10 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西钦州
你好,我家孩子也和你家宝贝一样的情况,孩子目前情况怎样了?在哪里治疗?想咨询一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流茶话会 ——  2025年11月11日下午1点整
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
成人妊娠嗜血细胞综合症
成人妊娠嗜血细胞综合症
27岁,我是产前产后发热待查,一直找不到原因,医院医生高度怀疑嗜血,在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表