快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8305|回复: 13

成人NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
发表于 2021-7-30 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南平顶山
       3月份确诊NKT淋巴瘤,入院后各种检查后用DICE方案化疗两个疗程,第三个疗程用药前开始发烧,持续发高烧,医生检查确定NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,甲强龙+伏立康挫没有退烧,用VP16联合DDGP化疗并口服芦可替尼,后退烧但每天不停的出汗,十天后发烧入院继续用VP16联合DDGP化疗后退烧,出院一周后又发烧检查出现肝脾肿大,用PD1联合smil化疗方案,出院后两天开始发烧持续高烧,铁蛋白五千多,血小板十几打升板针后二十,白细胞打升白针后正常,该怎么办 ?
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2021-7-31 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东潮州
我们当时是脑脊液侵犯,骨髓侵犯,做了3个smile方案后又加了PD1.不过还是压不下去,就移植了。不过我认识不少nkt成人的,用PD1治疗的,日子还是照样过。不知道你具体啥情况。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-7-31 09:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
哪个医院治疗的 ?    另你家有没有EB病毒感染的 ?  治疗后EB病毒情况如何 ? 有细胞因子、SCD25等检查结果吗 ?
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-7-31 09:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
pd1符合用药条件吗?pd1,pd-l1表达组织细胞情况,和强度tps或cps有检测吗?用药前炎性细胞因子指标如何呢?盲目用药很容易导致炎性细胞因子损伤,甚至crs的,先看看是否pd1诱发的问题,如果是及时处置压制。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
 楼主| 发表于 2021-7-31 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
亮哥 发表于 2021-7-31 09:38
哪个医院治疗的 ?    另你家有没有EB病毒感染的 ?  治疗后EB病毒情况如何 ? 有细胞因子、SCD25等检查结 ...

EB病毒DNA阴性,SCD25我不知道有没有做,细胞因子结果如下:


103927kzi8y2d1s4099z82.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-7-31 11:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
nice 发表于 2021-7-31 10:39
EB病毒DNA阴性,SCD25我不知道有没有做,细胞因子结果如下:

干扰素,白介素6高,尤其白介素10升高比例明显高于白介素6。这是用pd1前的指标吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2021-7-31 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血没控制住吧,成人用dep方案可能效果好些
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
 楼主| 发表于 2021-7-31 13:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
矮油大叔kevin 发表于 2021-7-31 11:36
干扰素,白介素6高,尤其白介素10升高比例明显高于白介素6。这是用pd1前的指标吗?

这是用pd1前的指标
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-7-31 13:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
nice 发表于 2021-7-31 13:15
这是用pd1前的指标

这样的炎性因子指标,还敢用pd1?不担心css或crs炎性因子风暴或释放综合症吗?太冒险了!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-7-31 15:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
矮油大叔kevin 发表于 2021-7-31 13:21
这样的炎性因子指标,还敢用pd1?不担心css或crs炎性因子风暴或释放综合症吗?太冒险了!

        赞成楼上矮油大叔的观点。 即使北京友谊王昭,在成人患者使用PD1的时候,也是在噬血缓解的基础上才使用,你家这个细胞因子结果都很高的,使用PD1的确有点冒险。  因为王昭说过:PD1有诱发噬血的风险。
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-7-31 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
nice 发表于 2021-7-31 13:15
这是用pd1前的指标

如果持续发热明显,再看看目前的炎性细胞因子指标,如果又有明显升高,要考虑激素和炎性细胞因子单抗、拮抗剂压制治疗,避免进一步免疫偏离损伤。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
 楼主| 发表于 2021-7-31 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
矮油大叔kevin 发表于 2021-7-31 20:10
如果持续发热明显,再看看目前的炎性细胞因子指标,如果又有明显升高,要考虑激素和炎性细胞因子单抗、拮 ...

这是最近的
IMG_20210731_222842.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

96

积分

注册会员

Rank: 2

积分
96
 楼主| 发表于 2021-7-31 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
矮油大叔kevin 发表于 2021-7-31 20:10
如果持续发热明显,再看看目前的炎性细胞因子指标,如果又有明显升高,要考虑激素和炎性细胞因子单抗、拮 ...

炎性细胞因子单抗、拮抗是什么药物吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-8-1 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
nice 发表于 2021-7-31 22:35
炎性细胞因子单抗、拮抗是什么药物吗?

托珠白介素6单抗,英夫利昔、阿达木等肿瘤坏死因子单抗
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表