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噬血细胞综合征之家

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基因结果出来,麻烦给看一下

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发表于 2021-8-14 17:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东青岛

以下分别是父亲的

两个女儿的

最早那次的及解析,里面说168是噬血细胞综合征的,222是蛋白的异常

之前测的穿孔素蛋白是1.27

后来又做一代的,显示168的是良性,222是有害

最后又做了父亲,两个女儿的基因测试,都显示222杂合错义突变

请大神给看一下原发吗 ?


微信图片_20210814193344.jpg

微信图片_20210814193351.jpg

微信图片_20210814193355.jpg


微信图片_20210814193401.jpg

微信图片_20210814193405.jpg

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发表于 2021-8-15 08:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看了你家这个家族的基因整体结果,个人认为 大女儿、小女儿 和 患者父亲 的基因点位及突变类型基本相同,结合患者父亲年龄来看,按理论应该都是良性的。

       但是 患者本人 氨基酸改变除了 P.H222N 和 P.H300H, 还多了一个P.S168N,这个P.S168N现在无法检查出来源,要考虑是否是母亲的。如果患者是在这种情况下的遗传,在错义突变的基础上,即使P.S168N蛋白表达中性,结合基因结论中的文献,理论上还是要考虑患者本人的PRF1基因是复杂杂合的致病性病变,即高度怀疑是原发性噬血细胞综合征。

        以上只是个人分析,具体判断请以医生的临床医嘱为准。祝好!
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发表于 2021-8-15 09:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
亮哥 发表于 2021-8-15 08:47
看了你家这个家族的基因整体结果,个人认为 大女儿、小女儿 和 患者父亲 的基因点位及突变类型基本 ...

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发表于 2021-8-15 09:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
楼上说的对,原发噬血正常情况下需要尽快移植了,家长也要有思想准备,原发噬血一般移植后预后比较好,最后祝好
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发表于 2021-8-15 10:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
尽快找大夫询问结论,一楼的亮仔分析的很好;如果大夫也觉得是原发性,不移植怕是会复发的
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 楼主| 发表于 2021-8-15 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
专业校服定做婚 发表于 2021-8-15 09:35
楼上说的对,原发噬血正常情况下需要尽快移植了,家长也要有思想准备,原发噬血一般移植后预后比较好,最后 ...

患者就是家长,42了
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