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噬血细胞综合征之家

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新人 确诊XIAP基因突变导致的噬血细胞综合征 2个月了 ,合并克罗恩病 。

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发表于 2021-8-23 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国海南海口
        21岁,男,本人5月份持续高烧不退>7天,之后前往广州就医,住院期间血小板最低低至33,双手手臂大面积出现紫斑,医生给予激素氢化可的松治疗,后面出现全身性的过敏红斑,后面改用激素甲波尼龙,红斑才逐渐褪去,主任怀疑是血液病,又做了骨穿,基因检测完善检查。最终确定是XIAP基因突变导致的噬血细胞综合征并发克罗恩病。

       后面吃了一个月激素之后,7月份回广州复查,肠镜和验血结果都比上次好,之后继续服用一个月激素,8月份再次回广州复查,肠镜恢复的比7月份好,验血结果也正常,不知道现在算不算用激素治疗缓解了。主任说有两个办法,吃激素40mg每天到3个月后逐渐减量,或者选择做骨髓移植,有60%几率深度缓解。


       新人发帖,想问问病友们,骨髓移植是不是必须得做 ? 我现在身体正常的不像一个噬血细胞综合征综合征的病人,但是这个定时炸弹一直萦绕在我脑中,很影响生活,想咨询病友建议 ?


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发表于 2021-8-23 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因问题只有一个办法,就是移植,不然会一直复发的,建议还是做好准备
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发表于 2021-8-23 22:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
       建议先等等父母的基因检测结果,看看是遗传谁的。   另克罗恩病和噬血合并比较复杂,建议父母基因结果出来后再判断是否移植,有机会还是北上问下王昭,毕竟友谊医院是消化科和噬血的权威医院。  
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发表于 2021-8-23 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥说的很明确等等父母基因,待结果出来尽快北上找噬血专家看是否移植,再有就是X连锁是会合并克罗恩炎性肠炎
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发表于 2021-8-23 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
等父母基因出来后看看。如果确定是原发性噬血,大概率要移植才能彻底治愈。
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发表于 2021-8-24 01:36 | 显示全部楼层 中国山东青岛
如果确定基因问题,那就得移植了
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