快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8765|回复: 19

23岁不明原因噬血细胞综合征,各位大佬帮忙看看这些检查结果 ?

[复制链接]

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
发表于 2021-8-31 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       我老婆从2021年6月1号开始,出现淋巴结肿大现象,以为是淋巴结炎自行买的消炎药。6月4日发热38.6度,去县医院发热门诊就诊,医生说是流腮病毒感染,要在门诊内吊盐水回去还要自我隔离一段时间。吊完阿莫西林克拉维酸钾后手肘出现红疹,医生说可能是药物过敏,留院观察半个小时,红疹无变化后回家了。

       等到6月5日早上起来发现双手双腿有密集红疹,之后连成片状,前往医院就诊,判断是急性荨麻疹,开了抗过敏药物还有阿昔洛韦盐水。6月7日早上没发烧,但是皮疹瘙痒难耐,前往市里面的私立医院皮肤科检查,诊断为急性荨麻疹混合湿疹,开了抗过敏药和外涂的炉甘石洗剂。用了一个礼拜没有好转,6月15早上又去这个医院复查,顺带看了耳鼻喉科,复查流腮是否康复了。结果耳鼻喉科医生检查完之后说没有腮腺炎,是颌下淋巴结肿大,考虑淋巴结炎。开了消炎药物,皮肤科那边也开了消炎抗敏的药。

       6月25号皮疹有所好转,期间断断续续有发热症状,每次都是下午一两点开始,晚上八九点退烧 也就没有去医院检查。7.1--7.4状态良好,之后一直没有胃口,吃饭的时间就想吐,到七月中旬情况越来越严重,又去了县医院检查,血常规什么的也是正常的(没有做肝功能检查)。然后又去了中医诊所,开了一些小柴胡颗粒和二丁颗粒还有布洛芬颗粒,用药之后感觉淋巴结有所减小,体温也有所下降。但是食欲下降的很快,呕吐感更强烈了。7.25停药,发热断断续续,体重下降20斤左右。

       8月3日去了市私立医院检查淋巴结,医生说需要住院做活检,有些害怕做检查就没有住院了。回家之后状态越来越差,感觉胃烧起来了一样,8月11日去县医院做胃镜,发现有浅表性胃糜烂出血,胃壁泛黄,遂做肝功能检查,谷丙700多,谷草1180。当天立即去往市人民医院住院治疗,用了保肝药和消炎药,然后挂完消炎药的时候就起皮疹了,判断是药敏。接下来的住院时间里都是用的护肝药,发热只能硬抗,39度几的时候才用退烧药。住院期间也查不出什么原因发烧,什么原因肝损伤,医生让我们尽快转到上级医院 推荐我们去浙江医科大学附属第一医院住院治疗。

       20201年8月17日入住感染科,也是挂护肝药,第一天用了头孢就起皮疹,停药第二天就消下去了。住院一个星期查血没有查到病因,又让我们做了PETCT,骨穿,淋巴活检,8月26日凌晨突然起皮疹,早上再看已经蔓延全身,抽血检查有铁蛋白超过40000,红细胞2.63,白细胞也有下降,血氨上升等等。8月26日下午来了一位血液科主任告诉我,我妻子现在症状符合噬血细胞综合征的表现,让我有心理准备。8月27日转入血液科住院,用了丙球,人造白蛋白,甲泼尼龙,体温控制不稳。8月28日人造白蛋白用完了,然后主任让我们买了芦可替尼,现在的治疗用药是降血氨的,护肝的,甲强龙,芦可替尼,丙球。


       下附8月30号的检查结果,大家帮忙看下结果如何 ?


085214yic0mwta091f1i11.jpg

085221bn0k0kan005baw5t.jpg

085230j8eacltac9tmq96m.jpg

085157k3dhbfhx3htd03q0.jpg

085208vm5jn3mpppgj8mjp.jpg

085152pojtugwf755k0ku5.jpg

085145scsxrscp4pz4zn41.jpg

085135j1681fzbh1mhaw31.jpg

085128z88597x09expxcxl.jpg

085118mvvjm9wzqxao8jam.jpg

085043ujchsupmh7v8j8wk.jpg

085035zev6ptyuyye7puua.jpg

085030lyzygyyk6tpgttm1.jpg

085021h7l7hzjszxjsfiss.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2021-8-31 09:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
看检查报告和我媳妇当初很像,症状也像。

Eb病毒cmv病毒查了吗?scd25和nk活性也有必要查一下,还有基因检测这些。

然后现在病人状态怎么样?如果身体条件允许,建议前往北京友谊医院王昭主任王晶石主任处就诊,才23岁,赶紧考虑好,这个病不能拖。


回复

使用道具 举报

1

主题

96

帖子

1883

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1883
发表于 2021-8-31 09:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你的症状跟我有点像,淋巴结肿大,且代谢活动增高,建议尽快淋巴结活检,不然,上治疗后就很难找到淋巴瘤的证据,心里会一直特别担心。另外,皮疹,发热,铁蛋白,乳酸脱氢酶,血红蛋白,甘油三酯等指标都和嗜血细胞综合征符合,结合医院SCD25,骨穿检查确诊后尽快治疗。如果医院没有治疗嗜血的经验,建议尽快来北京治疗。
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-8-31 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
王宾宾 发表于 2021-8-31 09:39
你的症状跟我有点像,淋巴结肿大,且代谢活动增高,建议尽快淋巴结活检,不然,上治疗后就很难找到淋巴瘤的 ...

噬血没出来之前做了淋巴活检手术,然后医生说没有发现恶性肿瘤的迹象,但不能完全排除,骨穿一样也是没有异常,还有一些检查结果手机上查不到,只能找医生
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-8-31 09:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2021-8-31 09:16
看检查报告和我媳妇当初很像,症状也像。

Eb病毒cmv病毒查了吗?scd25和nk活性也有必要查一下,还有基因 ...

nk活性检查我再找找
Screenshot_20210831_095410_com.eg.android.AlipayGphone.jpg
Screenshot_20210831_095356_com.eg.android.AlipayGphone.jpg
Screenshot_20210831_095348_com.eg.android.AlipayGphone.jpg
Screenshot_20210831_095333_com.eg.android.AlipayGphone.jpg
Screenshot_20210831_095325_com.eg.android.AlipayGphone.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

96

帖子

1883

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1883
发表于 2021-8-31 10:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
fine 发表于 2021-8-31 09:47
噬血没出来之前做了淋巴活检手术,然后医生说没有发现恶性肿瘤的迹象,但不能完全排除,骨穿一样也是没有 ...

医生总是会留有余地,不过做了活检没问题最好,现在就是找专业医院尽快治疗,别拖着。如果发现所在医院治疗嗜血的经验缺乏,尽快找专业医院治疗。北京友谊医院没有床位的话,圣马克医院肯定有,我在圣马克治疗感觉效果挺好,比没经验的三甲医院强;病情发展,各种情况医院都会告知,心里也有底。
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-8-31 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
王宾宾 发表于 2021-8-31 10:02
医生总是会留有余地,不过做了活检没问题最好,现在就是找专业医院尽快治疗,别拖着。如果发现所在医院治 ...

28号抽血外送检查了,在等基因结果
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
发表于 2021-8-31 13:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
麻溜去北京友谊医院看王昭团队
回复

使用道具 举报

10

主题

379

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-8-31 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
血常规看起来还可以,有些贫血,肝功不好,没看到cd25跟eb病毒相关检测,也不知道你家现在啥状况对比刚发病的时候有没有好转,控制住发烧没有,个人建议必要时趁着状态好北上吧,成人噬血比较严重死亡率也挺高,不是吓你的,地方经验简直少的可怜,这么年轻别当小白鼠,费钱费时费人,一步到位少走弯路少花冤枉钱,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

324

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
324
发表于 2021-8-31 13:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
如果不能及时去北京可以通过网上在线联系到王昭教授,先把所有检查结果传上去,看完会回电话,可以问到权威专家的意见。
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-8-31 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A~心如止水 发表于 2021-8-31 13:40
血常规看起来还可以,有些贫血,肝功不好,没看到cd25跟eb病毒相关检测,也不知道你家现在啥状况对比刚发病 ...

sCD检测是在确诊当天抽血外送的,刚刚出结果,三万多,同时还有NK活性只有14.8%  医生看到报告说我家的八项指标已经符合七项了。EBV-DNA低于检测值,26号出皮疹,发烧,现在体温控制住了,皮疹也在慢慢变淡。医生说现在也查不到什么病因,再就等基因结果了
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2021-8-31 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
铁蛋白很高,肝功能异常,好的地方是血常规还可以,eb病毒也是阴性,目前首要是控制住噬血,看看芦可替尼的效果如何,监测噬血指标是否好转,必要时上化疗,以免病情发展,另外需完善基因检查
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469678
发表于 2021-8-31 19:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
        成人不明原因噬血细胞综合征,只用了芦可替尼来控制病情,要密切关注各项生命指标,避免病情变化,毕竟成人噬血不同于儿童噬血。  另现阶段如果缓解有效,可以遵医嘱等待基因结果。 如果出现病情变化,就要积极给予化疗方案治疗了。  个人认为,你家也那么年轻,才20多岁,有机会还是咨询下北京友谊王昭,以提高噬血治疗的成功率。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

182

帖子

947

积分

高级会员

Rank: 4

积分
947
发表于 2021-8-31 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
免疫系统问题导致的,过敏反应也是这个原因。及时对症治疗,要不然后期会波及很多器官问题。抗过敏药还是建议暂停没有效果反而伤害更大。护肝,护胃药加激素冲剂控制发烧。后期慢慢等免疫系统回复。
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-8-31 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-8-31 19:19
铁蛋白很高,肝功能异常,好的地方是血常规还可以,eb病毒也是阴性,目前首要是控制住噬血,看看芦可替尼的 ...

好的 谢谢大佬,目前我老婆的噬血症状有所好转,基因检测是28号做的,当时是最严重的时候,应该还有四五天才能出基因结果
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-8-31 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-8-31 19:23
成人不明原因噬血细胞综合征,只用了芦可替尼来控制病情,要密切关注各项生命指标,避免病情变化, ...

感谢亮哥百忙之中抽出时间给我答疑解惑,医生的意思也是差不多的,现阶段主要是控制病情,天天都要抽血检查了。然后浙江医科大学附属第一医院的血液科主任的话是暂时不建议北上,等各项指标都恢复平稳再考虑北上。
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-8-31 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
幸福因爱而生~ 发表于 2021-8-31 20:41
免疫系统问题导致的,过敏反应也是这个原因。及时对症治疗,要不然后期会波及很多器官问题。抗过敏药还是建 ...

谢谢大佬回复,给予我莫大的信心。现在已经控制住体温了,保肝护胃的药一直在用着,虽然每天住院费比较高,但是我和我妻子的家里人都在背后一直支持着我们,我相信我们一定能战胜困难的!谢谢!
回复

使用道具 举报

4

主题

53

帖子

1202

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1202
发表于 2021-9-4 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
你这情况和我家情况基本简直是一样的症状,
回复

使用道具 举报

13

主题

61

帖子

842

积分

高级会员

Rank: 4

积分
842
 楼主| 发表于 2021-9-4 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小良子 发表于 2021-9-4 18:16
你这情况和我家情况基本简直是一样的症状,

可以加个好友吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

53

帖子

1202

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1202
发表于 2021-9-7 09:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
fine 发表于 2021-9-4 19:44
可以加个好友吗?

微信18888651106
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表