快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9952|回复: 8

EB病毒转阳怎么办 ?

[复制链接]

2

主题

12

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
发表于 2021-9-7 17:18 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       五疗第十四天, 血浆EB病毒又转阳性了6x10^3,计划是这个疗程结束进仓移植。很担心肿瘤进展噬血会复发,一旦复发可能就很难等到下一个PR移植。

       血象现在也比较差,血小板50,血红蛋白76,白细胞升白后正常20。

       现在这个情况是不是很危险?怎么办?需要赶紧进仓还是处理好EB病毒。

       是不是要检测EB病毒亚型,当前医生还没有说要检测。
会好的
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
 楼主| 发表于 2021-9-7 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个近段时间的血浆结果。


171935i1nny1914as44vyu.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-9-7 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
病人多少岁? 什么疾病呢?其他有没有什么症状?
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
 楼主| 发表于 2021-9-8 01:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
引用: 亮哥 发表于 2021-9-7 18:52
病人多少岁? 什么疾病呢?其他有没有什么症状?

      30岁,6月底一个化疗进展NKT淋巴瘤四期,EB血浆 5次方,导致噬血细胞综合征。历史用药:第一个疗程coep-l

       第二到第五个疗程 吉西他滨 奥沙利铂 西达本胺 VP16  地塞米松

       目前猜测是肿瘤进展,导致EB复阳。

       原计划该疗程结束移植,但是进展移植几乎百分百短期复发,复发后治疗更不耐受。我理解当前只能继续化疗。个人希望医生PD1、西达本胺、培门冬试试,大家觉得可行吗?这种情况怎么来治疗呢 ?

会好的
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2021-9-8 08:08 | 显示全部楼层 中国山东青岛
刘川 发表于 2021-9-8 01:09
30岁,6月底一个化疗进展NKT淋巴瘤四期,EB血浆 5次方,导致噬血细胞综合征。历史用药:第一个疗程choep
...

这个情况感觉还需要稳定下载进行下一步治疗,具体的还得看医生治疗方案
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-9-8 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
eb复阳,有感冒之类的吗?治疗途中感染了eb也会复阳
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-9-9 10:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
刘川 发表于 2021-9-8 01:09
30岁,6月底一个化疗进展NKT淋巴瘤四期,EB血浆 5次方,导致噬血细胞综合征。历史用药:第一个疗程choep
...

实在没法的情况下,可以咨询医生使用PD1的问题。 现在不少医院在类似疾病上主动使用PD1。 具体请以临床医生医嘱为准。
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

714

积分

高级会员

Rank: 4

积分
714
发表于 2021-9-19 20:59 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
你这NKT淋巴瘤的方案就有问题,培门冬酶都不用?它是NKT唯一的特效药
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
 楼主| 发表于 2021-10-6 23:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
啵啵 发表于 2021-9-19 20:59
你这NKT淋巴瘤的方案就有问题,培门冬酶都不用?它是NKT唯一的特效药

我们是化疗了一疗程后进展,从二期进展到四期,合并了噬血。第一个疗程用的北京的cope-l,里面含有培门冬,后面才换成了GeMox加西达本胺。讲真我也有点怀疑,但是301的淋巴瘤科医生也不至于这么没常识吧?现在无效再加上培门冬试试,但愿有效吧。
会好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表