快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9505|回复: 10

成人不明原因噬血细胞综合征,病友最多的打几次DEP化疗啊 ?

[复制链接]

3

主题

13

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
发表于 2021-9-12 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西

       我爸不明原因噬血细胞综合征,目前打了七个DEP了,当地医生说第六次的指标是这几次最好的结果,让再打两次。 我爸又不想北上,目前其他结果都挺好,就是铁蛋白降不下来,3000-8000不等的浮动,想知道类似不明原因噬血的病友,最多打了几次DEP ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2021-9-12 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
最多就6个吧,七个都是第一次听说,打多了感觉也不好,如果指标一直不恢复,估计有其他潜在原因
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-9-12 19:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       不明原因噬血细胞综合征我们知道友谊医院打DEP方案最多4--6个,如果症状持续不缓解,肯定有其他诱因。长期化疗容易掩盖病因和引起其他治疗副作用。   另你家老汉也头铁,生命大事固执到底。。。
回复

使用道具 举报

6

主题

145

帖子

1320

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1320
发表于 2021-9-12 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 新加坡
友谊也就6次吧
回复

使用道具 举报

0

主题

28

帖子

468

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
468
发表于 2021-9-12 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
       因人而异吧,基本是4个,6个真算多的了。再疗下去恐怕身体扛不住啊,可也还是得听医生的!还是要完善各项检查查找诱因,排除EB,淋巴瘤,风湿免疫,实在找不到也不是坏事儿,不明原因噬血细胞综合征如果没有恶性疾病,后期恢复也是最好的,但是化疗得有效能压下去啊,现在铁蛋白这个情况还是不能放松的,情况允许可以北上看看,毕竟这个病凶险起来要命!祝早日康复!
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2021-9-12 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
身体允许的情况下还是北上检查一下
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

835

积分

高级会员

Rank: 4

积分
835
发表于 2021-9-12 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西九江
亮哥 发表于 2021-9-12 19:42
不明原因噬血细胞综合征我们知道友谊医院打DEP方案最多4--6个,如果症状持续不缓解,肯定有其他诱因 ...

不愿意去钱可能也是一方面
回复

使用道具 举报

1

主题

23

帖子

330

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
330
发表于 2021-9-12 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
我也是不明原因噬血,找不到原因从另外一个意义上说是好事。不去北京的话可以通过网络联系一下医生,再听听权威专家的意见。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2021-9-12 23:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
谢谢大家,愿病友们都早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2021-9-13 06:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
我个人认为不明原因在成人噬血里算是好一些的,友谊通常是打两个疗程看看情况再打两个巩固疗就是说一共打四次,个别情况不好的需要继续追加两个疗程,七次还是第一次听说,并且目前都好转了为啥还的打?我建议你北上问问王昭的意见,化疗打多了不是什么好事容易引起肿瘤的可能。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

201

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
201
发表于 2021-9-14 12:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
不明原因的话建议还是去北京友谊再检查一遍,毕竟做了7次铁蛋白还是没有降下来,如果真是不明原因的话这么久应该不会那么高,过来人的建议,我也是不明原因,友谊给的方案是四次,现在已经出院半年多了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表