快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12358|回复: 6

5岁不明原因噬血细胞综合征,停疗停药3个月,请大家帮忙看一下今天的检查情况 ?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
发表于 2021-9-16 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西贵港
       小孩今年4月底确诊噬血细胞综合征,但是原因不明,经过8周化疗(依托泊苷+地米),6月底停疗停药,小孩在上了第一次化疗药到现在体温一直正常,无其他明显的不良症状。今天在当医院检查了血常规、铁蛋白、肝肾功能、凝血四项等。 烦请大家帮忙看一下检查结果如何 ?  谢谢 !



223653xw46066zz8pk188l.png

223711r4jpiq3maztq9h8q.png

223722w6m5551j6sco255j.png



223740ngby57l5hmlmb2h4.png

223751kw9bxnzrr33zzxez.png

223811bnnk0k9900be44kb.png

223855tq6d48d1j6oth49t.png

223907axa6xqlili6qflpq.png

回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-9-16 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白正常,凝血正常,血常规也还可以的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490077
发表于 2021-9-17 08:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
        铁蛋白、血常规的噬血主要指标都是正常的,就不用担心了。  另肝功个别指标略高一点,建议咨询医生是否护肝治疗。 血常规中性粒、白细胞略低,注意避免感冒感染。 平时建议加强营养,以提高免疫力。 个人认为上传的结果整体看都是很好的 。具体请以医生医嘱为准, 祝小朋友健康快乐成长!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
 楼主| 发表于 2021-9-17 08:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西玉林
菜菜子12 发表于 2021-9-16 23:02
铁蛋白正常,凝血正常,血常规也还可以的

谢谢!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
 楼主| 发表于 2021-9-17 08:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西玉林
亮哥 发表于 2021-9-17 08:45
铁蛋白、血常规的噬血主要指标都是正常的,就不用担心了。  另肝功个别指标略高一点,建议咨询医生 ...

谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-9-17 10:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
肝功稍微有点异常,我家那时候停药3个月也没完全恢复正常,后来一年复查的时候就全部正常了,需要时间恢复。报告单的结果在停药3个月的时候算是不错的,后期注意清淡饮食,均衡营养和适当运动,会很好的,小孩子的生命力也是很旺盛的,继续加油!继续大吉大利!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

506

积分

高级会员

Rank: 4

积分
506
 楼主| 发表于 2021-9-17 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西玉林
李敏48 发表于 2021-9-17 10:20
肝功稍微有点异常,我家那时候停药3个月也没完全恢复正常,后来一年复查的时候就全部正常了,需要时间恢复 ...

好的,谢谢!
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表