快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12127|回复: 6

26岁EB病毒噬血细胞综合征,是不是只有骨髓移植才能治愈 ?

[复制链接]

5

主题

70

帖子

2366

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2366
发表于 2021-10-31 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
         我儿子26岁,在老家确诊EB病毒噬血细胞综合征, 用94化疗方案7周。 现在在北京友谊医院通州院区评估,以下是最新的检查结果。 医生说周一再测个病毒,等全部结果出来,再做判断结论。 大家帮忙看看,是必须要移植吗? 还有没有其他治疗方案 ? 移植就能完全治好我儿子吗 ?


微信图片_20211031185219.jpg

微信图片_20211031185215.jpg

微信图片_20211031185156.jpg

微信图片_20211031185223.jpg

微信图片_20211031185201.jpg

微信图片_20211031185206.jpg

微信图片_20211031185210.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2021-10-31 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
       成人eb噬血大多需要通过移植治愈,因为自身不能清除eb病毒感染的淋巴细胞,一旦复发极其危险,你这个所有的细胞都有EB病毒感染,而且EB病毒血浆也有病毒,说明病毒在活动复制,只有再看看医生怎么说吧 。
回复

使用道具 举报

5

主题

70

帖子

2366

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2366
 楼主| 发表于 2021-10-31 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
移植风险大吗?配型好配吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-10-31 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
李莉33 发表于 2021-10-31 19:55
移植风险大吗?配型好配吗?

移植风险大,但是成人EB噬血多数需要移植才能彻底治愈。配型的话,父母至少是半相合。运气好的话,也许骨髓库能找到全相合的供者。具体听医生的安排,全力配合医生治疗吧。祝孩子顺利康复!
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2021-10-31 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
化疗了七周,eb病毒血浆还有三次方,这个情况不好,又是成人,移植的概率很大!如果后面能血浆转阴说不定,情况又稳定,说不定王教授会考虑观察
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-10-31 21:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家VP16化疗治疗7周后,EB病毒血浆阳性3次方,PBMC阳性5次方,EB病毒细胞亚群全系感染,另微信上看你家的EB病毒抗免疫细胞也是阴性(不正常),穿孔素结果也是低于正常值,不知道基因检测结果如何 ?

       以上结果整体来看,还是属于EB病毒复制期,病情尚未完全缓解。  下周看下王昭的意见吧,可能会给予其他治疗方案,如果EB病毒后期能转阴,那估计还是有几率不移植。具体还是需要医生结合病人其他检查结果,及临床体征综合判断后期的治疗方案。

       至于移植的问题,如果确实到了那一步,可以在骨髓库找供者。 你也可以作为供者,相关近亲亲戚也可以做为供者,前提是配型成功和体检合格哈。 群里EB病毒噬血细胞综合征移植的成人也有不少,只要成功,都在正常生活和工作了。祝好!

回复

使用道具 举报

5

主题

70

帖子

2366

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2366
 楼主| 发表于 2021-10-31 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢大家!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表