快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12009|回复: 4

1岁4个月宝宝不明原因噬血细胞综合征,最新的复查结果,大神帮忙看看

[复制链接]

7

主题

49

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
发表于 2021-11-5 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        我家没有化疗,用的甲泼尼龙控制噬血,以下是治疗一周后的结果,scb25结果还没有出,甲泼尼龙一般都多久停药? 停药后多久复查 ?


204207dzwzz4ppw9l9mwpw.jpg

Screenshot_20211105_203150_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20211105_203131_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20211105_203123_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20211105_203112_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20211105_203106_com.huaai.chho.jpg

Screenshot_20211105_203057_com.huaai.chho.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490129
发表于 2021-11-5 21:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
        铁蛋白、血常规、细胞因子结果基本上都是正常的,这3项看噬血是缓解的 。 肝功和心功结果略高,继续遵医生医嘱对症治疗。   另甲泼尼龙什么时候能停药的问题,就要看减停药期是否顺利。 这个还是要遵医生医嘱,慢慢的合理减量,家长不要过于心急。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

49

帖子

349

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
349
 楼主| 发表于 2021-11-5 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-11-5 21:18
铁蛋白、血常规、细胞因子结果基本上都是正常的,这3项看噬血是缓解的 。 肝功和心功结果略高,继 ...

好的,亮哥,知道了,最近一直在吃保肝药
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-11-6 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能高,其他检查都还好,激素一般是慢慢减量,复查医生也会告知的,停药后一般一个月,三个月这样子
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27799
发表于 2021-11-6 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
只用激素就能很好的控制,挺好的,什么时候停要看各指标恢复情况,多数是逐渐减停!
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表