快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12300|回复: 12

4岁1个月儿童EB病毒噬血细胞综合征,核磁共振结果显示中枢神经异常

[复制链接]

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
发表于 2021-11-30 16:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       我儿子2021年10月30日晚开始发烧,县城医院检查说是病毒引起的感冒,进一步检查甲流阳性,吃奥司他韦7天,无缓解,仍然发烧。后于市医院住院治疗5天,仍然一直发烧,期间检查:支原体感染,腹部积液,肝大脾大。   于是我们出院后于11月15日到重庆医科大学附属儿童医院入院,16日医生告知确诊为噬血细胞综合征。17日第一次上化疗,至今已上4次化疗。昨天做了脑电图,腰穿,磁共振,医生说结果显示他的中枢神经有异常。我们不太理解,想请各位大佬帮忙看看这个磁共振到底说明的是什么? 谢谢。


165108sy2400z0nuyqlrqq.jpg

165114oec78d3eizijekdn.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490146
发表于 2021-11-30 17:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个EB病毒是脑脊液的,正常参考值是400,你家这个是509,略高于正常值。需要严密关注后期的脑脊液情况了。 另脑部核磁结果现阶段怀疑脱鞘病病变,需要结合后期的基因检测结果来判断了,也要结合临床体征来判断。  

       总的来说,你家需要排除原发性噬血细胞综合征。 脑脊液EB病毒后期必须转阴(这点很关键),以上两点都很重要。 建议再结合其他检查报告由医生综合判断治疗效果和愈后。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-11-30 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
确诊噬血需要做相应基因检测,排出原发,脑脊液有病毒的病人也有好多,医生会针对这个脑脊液有病毒用相应的药物的,别过于担心,做好护理工作,避免化疗后感染
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-11-30 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
核磁共振那个好像有点严重,配合医生治疗,看后期情况,祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2021-11-30 18:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-11-30 17:39
你家这个EB病毒是脑脊液的,正常参考值是400,你家这个是509,略高于正常值。需要严密关注后期的脑 ...

谢谢亮哥。我等哈再去找医生咨询哈具体情况
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2021-11-30 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
茂茂 发表于 2021-11-30 18:03
确诊噬血需要做相应基因检测,排出原发,脑脊液有病毒的病人也有好多,医生会针对这个脑脊液有病毒用相应的 ...

嗯嗯嗯,好的。谢谢。
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-11-30 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
首先脑脊液出现eb病毒阳性,虽说病毒量不高,也是需要谨慎对待的,这点就不太好,是否需要考虑用靶向药,具体的咨询主治。
其次影响中枢神经异常,牵扯的病因太多,这个需要逐步排查,寻找主要诱因。
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2021-11-30 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2021-11-30 18:36
首先脑脊液出现eb病毒阳性,虽说病毒量不高,也是需要谨慎对待的,这点就不太好,是否需要考虑用靶向药,具 ...

意思是这种情况还是比较严重的,对吧?谢谢。我再去找医生沟通一下。谢谢谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490146
发表于 2021-11-30 20:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
小石头啊 发表于 2021-11-30 18:37
意思是这种情况还是比较严重的,对吧?谢谢。我再去找医生沟通一下。谢谢谢谢

       脑脊液结果有EB病毒还是比较棘手的,可能影响愈后,一般会给予药物鞘注。 也要结合其他结果综合判断下治疗效果。 具体请以临床医生判断为准。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-11-30 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
脑脊液有EB病毒,还是比较麻烦的,医生说你家脑部核共磁的结果很大概率和这个结果有关。一般EB病毒诱发的噬血,病情比较简单的,脑脊液结果都是很正常的。后续注意事项就跟亮哥提醒的一样,一是要排除原发性噬血,二是注意脑部脱鞘性病变。加油,大吉大利。
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2021-11-30 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2021-11-30 21:35
脑脊液有EB病毒,还是比较麻烦的,医生说你家脑部核共磁很大概率和这个结果有关。一般EB病毒诱发的噬血,脑 ...

谢谢,医生就告诉我们这后面会增加腰穿的次数和频率。还有就是提到了可能需要移植的事。所以搞得我心慌,担心。
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2591

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2591
发表于 2021-12-5 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们之前脑袋里面也有EB病毒,医生也没有打鞘治疗,不过后来复查了脑脊液,后面是没有了,出院后复查脑部CT,脑袋没啥问题,所以看下后面的检查结果
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2021-12-9 17:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
糖糖。 发表于 2021-12-5 19:21
我们之前脑袋里面也有EB病毒,医生也没有打鞘治疗,不过后来复查了脑脊液,后面是没有了,出院后复查脑部CT ...

嗯嗯嗯,医生目前也没有对我们做特殊的治疗,还是和之前一样。可能也是要等下次检查了看吧。希望孩子们能快点好起来
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表