快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8030|回复: 9

42岁原发性噬血细胞综合征,出仓11天eb病毒返阳,12天翻倍

[复制链接]

13

主题

46

帖子

746

积分

高级会员

Rank: 4

积分
746
发表于 2021-12-11 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        成人原发性噬血细胞综合征,11月29日出仓,12月9日测EB病毒是3.7的3次方,10号就是7.7的3次方了,也太快了。   亚群也是各cd都有,看不懂啊。 8月份治疗时曾经感染过eb,最高才9.9的2次方,亚群只有cd3_cd19有一些这次多了,9月初就已经转阴。麻烦大神给看一下,谢谢!

002817zuecne30lekn20zu.jpg

002823g8p8fuf8u8b8pufa.jpg

002830r39dbkuaotfdthbo.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

960

积分

高级会员

Rank: 4

积分
960
发表于 2021-12-11 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们那会儿刚开始也慢慢涨上来了,出排异后会转阴的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-12-11 13:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
     移植后这种EB病毒轻微复阳的情况,群里也比较多见。 你家主要是PBMC阳性,血浆是阴性的,整体也不算高,建议先对症治疗看看。
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2021-12-11 13:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血浆是阴性的还好,后面调整下药物看看能否压制下去
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

746

积分

高级会员

Rank: 4

积分
746
 楼主| 发表于 2021-12-11 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-12-11 13:02
移植后这种EB病毒轻微复阳的情况,群里也比较多见。 你家主要是PBMC阳性,血浆是阴性的,整体也不算高 ...

就是淋巴亚群就是pbmc?显示各种CD的都是阳性?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498924
发表于 2021-12-11 13:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
Wait2 发表于 2021-12-11 13:14
就是淋巴亚群就是pbmc?显示各种CD的都是阳性?

       EB病毒淋巴细胞亚群这个结果是全系感染,但是个人认为移植后的结果不能完全与移植前的对比,毕竟已经更换了免疫系统。 等植入的免疫系统发挥应用的作用重建后,应该就能把病毒清零的。  当然,现阶段还是得配合医生对症治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

46

帖子

746

积分

高级会员

Rank: 4

积分
746
 楼主| 发表于 2021-12-11 13:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-12-11 13:41
EB病毒淋巴细胞亚群这个结果是全系感染,但是个人认为移植后的结果不能完全与移植前的对比,毕竟 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2021-12-11 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
移植后出现eb的还是比较多见的,你这个病毒载量不是太高,如果患者身体条件允许下是可以选择去观察一段时间,后期定期复查,如果持续升高的话,还是得及时用药来控制eb病毒的复制的。具体方案遵医嘱!
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2021-12-11 15:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
全血阳性,亚群都有,但庆幸数值不高,且血浆阴性。EB病毒比较容易反复,观察着看,医生会对症调药的,要有耐心喔。刚出仓,多注意饮食和护理,不要再产生其他感染,那么会有利于治疗和恢复。加油
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2021-12-11 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
全血病毒不是更高,配合医生治疗吧,这种的比较常见,处理起来也不会很麻烦!
祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表