快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10649|回复: 15

4疗后的检查报告,明天让出院,各位大佬帮忙看看。

[复制链接]

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
发表于 2022-1-4 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       40多天宝宝噬血细胞综合征治疗后,明天让出院,目前做了4周化疗,中枢神经受累目前做了2次腰穿。cd25是752,我们这是402内正常值。下面是血常规和脑脊液的报告。


A632D530-FFF9-41EC-AE7C-525B6045CD6A.jpeg

A632D530-FFF9-41EC-AE7C-525B6045CD6A.jpeg

A632D530-FFF9-41EC-AE7C-525B6045CD6A.jpeg

A632D530-FFF9-41EC-AE7C-525B6045CD6A.jpeg
回复

使用道具 举报

24

主题

7137

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27559
发表于 2022-1-4 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
结果挺好的啊,回家走疗要多注意,论坛有分享注意事项,可以参考!
回复

使用道具 举报

20

主题

8947

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32877
发表于 2022-1-4 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这两个检查看着还可以,遵医嘱定期走疗吧
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-4 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
听涛观海 发表于 2022-1-4 16:58
结果挺好的啊,回家走疗要多注意,论坛有分享注意事项,可以参考!

那个cd25还高一些怕不怕?
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-4 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2022-1-4 17:19
这两个检查看着还可以,遵医嘱定期走疗吧

好的
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2022-1-4 17:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
引用: ALin。 发表于 2022-1-4 17:21
那个cd25还高一些怕不怕?

噬血细胞综合症是一个综合症,一个相关的指标略高,不代表噬血没有缓解,出来的结果都还可以,出院回家消毒和饮食护理工作都尽量做到位,避免感染的同时,饮食上照顾好增强免疫力。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476403
发表于 2022-1-4 18:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家现在找到噬血的诱因没有呢 ?  基因结果还有多久时间出来 ?  铁蛋白结果多少 ?
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3950

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3950
发表于 2022-1-4 18:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
中枢神经受累,医生有说后续怎么治疗吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-4 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2022-1-4 18:02
你家现在找到噬血的诱因没有呢 ?  基因结果还有多久时间出来 ?  铁蛋白结果多少 ?

没找到啊,基因说没有明确的噬血基因。找不到了。铁蛋白一周前是1300,这次没有复查。
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-4 19:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
爱咋咋 发表于 2022-1-4 18:19
中枢神经受累,医生有说后续怎么治疗吗?

就是做腰穿打药进去,打了2次了,脑脊液恢复正常了。还有2次
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-4 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
李敏48 发表于 2022-1-4 17:45
噬血细胞综合症是一个综合症,一个相关的指标略高,不代表噬血没有缓解,出来的结果都还可以,出院回家消 ...

好的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476403
发表于 2022-1-4 19:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
ALin。 发表于 2022-1-4 19:35
没找到啊,基因说没有明确的噬血基因。找不到了。铁蛋白一周前是1300,这次没有复查。

基因检测是哪个外检公司做的 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-4 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2022-1-4 19:52
基因检测是哪个外检公司做的 ?

不知道耶,看都没看到.就主任口头和我说的,手机上看不到结果。让医生给我,她就简单给我打印了下。我看原件好多张,打印给我的就一点点
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476403
发表于 2022-1-4 21:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
ALin。 发表于 2022-1-4 20:43
不知道耶,看都没看到.就主任口头和我说的,手机上看不到结果。让医生给我,她就简单给我打印了下。我看 ...

最好看下哪个公司的,有些公司的权威性不够!私发给我看看。   另你上传的检查结果整体还好。
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-5 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2022-1-4 21:27
最好看下哪个公司的,有些公司的权威性不够!私发给我看看。   另你上传的检查结果整体还好。

好的,明天发你看。复印的简单版的哦
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

876

积分

高级会员

Rank: 4

积分
876
发表于 2022-1-17 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国新疆喀什地区
小婴儿化疗方法是什么?
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表