快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9414|回复: 12

刚出来的检查报告,各位大佬帮忙看看 ?

[复制链接]

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
发表于 2022-1-17 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东揭阳
       40多天的宝宝确诊噬血细胞综合征,现在已经5疗后做的检查报告。脑脊液一共做了4次,第一次做完就恢复正常了。第二次后又反复了,白细胞比爆发期还高。今天做的第四次,复查的第3次后的结果比第二次后又高了一倍。加上今天的已经做完了疗程,血小板上次588正常值的,一周时间也掉到82。这两个问题是怎么回事呢? 不知道怎么办了。


175555k2uzgjxxxpshjgxu.png

175555q979z9sd9obvoppg.png

5BF623EF-4ED5-4FF0-B5E4-B844B95B8586.png

5BF623EF-4ED5-4FF0-B5E4-B844B95B8586.png

5BF623EF-4ED5-4FF0-B5E4-B844B95B8586.png

5BF623EF-4ED5-4FF0-B5E4-B844B95B8586.png

5BF623EF-4ED5-4FF0-B5E4-B844B95B8586.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450210
发表于 2022-1-17 19:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
        脑脊液结果肯定不正常,白细胞很高,C反也高。如果持续反复,需要进一步临床检查判断原因。  另铁蛋白略高。 血常规结果的血小板突然降低,再考虑化疗后副作用(骨髓抑制)的基础上,要做好每天的常规复查,以避免病情变化。 另肝功的总胆汁酸严重过高,部分肝功略,这点存在严重的愈后问题。  总的来说,你家孩子噬血发病月龄过小,存在诱因不明,在此情况下,有存在出现病情后期变化的可能。建议积极遵医生医嘱做好随诊检查,并要考虑赴上级医院的就医准备。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11549
发表于 2022-1-17 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
个人感觉从整体指标趋势看需要排查骨髓抑制情况有没有发生,也需要排查一下是不是免疫性血小板减少!当然方案和判断要遵医嘱。同意楼上建议。还是要考虑升级一下医院的打算。另不排除噬血复发。若体温明显发烧不好退。要高度重视,且注意防止拉肚子
回复

使用道具 举报

29

主题

7000

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26747
发表于 2022-1-17 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
铁蛋白高了,肝功还高甘油三脂偏高,血小板低,脑脊液异常,化疗5个周应该基本稳定才正常!这个结果按照楼上说的还是咨询下其他专家
回复

使用道具 举报

26

主题

8732

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31786
发表于 2022-1-17 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板降的比较多,不排除化疗的影响,看看后面的情况,如果持续降低,就要引起重视了
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-1-17 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃张掖
噬血对大脑损伤比较严重,全面检查排除病因,孩子太小了,基因结果怎么样?血常规的话不严重,继续对比前后结果。
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-17 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
v1p、恋情 发表于 2022-1-17 20:44
噬血对大脑损伤比较严重,全面检查排除病因,孩子太小了,基因结果怎么样?血常规的话不严重,继续对比前后 ...

基因检测说没有明确噬血基因。目前还是找不出病因。就是脑脊液,第一次腰穿鞘注治疗后正常了,第二次后又反复了,第三次白细胞比第二次治疗后又高一倍
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-17 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-1-17 19:50
血小板降的比较多,不排除化疗的影响,看看后面的情况,如果持续降低,就要引起重视了

明天再复查看看,我比较担心脑脊液,不知道为什么反复。怕影响孩子以后发育
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-1-17 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
现阶段符合噬血还有几项指标?铁蛋白也可以不算问题,不行就待病情稳定去北儿。
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-17 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-1-17 19:04
脑脊液结果肯定不正常,白细胞很高,C反也高。如果持续反复,需要进一步临床检查判断原因。  另铁 ...

脑脊液这样会不会影响孩子以后发育啊?
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-17 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2022-1-17 19:19
个人感觉从整体指标趋势看需要排查骨髓抑制情况有没有发生,也需要排查一下是不是免疫性血小板减少!当然方 ...

没有发烧,就血小板突然低了,肝功和铁蛋白都比上次好一些,甘油三酯比上次高一点。主要就是脑脊液反复了,做着治疗这次白细胞又比上次高,c反倒是低一些了。关键是今天第4次鞘注治疗已经做完了。没有了。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450210
发表于 2022-1-17 21:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
ALin。 发表于 2022-1-17 21:24
脑脊液这样会不会影响孩子以后发育啊?

       发育的问题都是以后的事了,只要病情康复,都会逐步好转。

       我担心的是你家病情会不会持续反复,之前有类似的儿童患者,病情持续反复造成中枢神经受损,导致智商的严重问题。

       所以,你家现阶段一定要注意孩子整体的情况,毕竟孩子还不会说话,相关的复查指标就相当重要了,一旦变化,即可需再进一步检查噬血的诱因。
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2022-1-17 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-1-17 21:36
发育的问题都是以后的事了,只要病情康复,都会逐步好转。

       我担心的是你家病情会不会 ...

好的,多谢亮哥,我会注意观察的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
16岁,低热11个月每天反复发烧
16岁,低热11个月每天反复发烧
病人16岁,长期低热表现为每日晚上发烧,早晨体温正常。各种检查均正常。2024年七月检
儿童慢活EB的检查
儿童慢活EB的检查
3岁时阶段性发烧了五个月,在北京儿研所风湿免疫科查出来是慢活eb,准备让我们出院去
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表