快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11711|回复: 13

eb病毒感染噬血细胞综合征 四岁8个月女童,停疗四个半月后的复查后的检查结果 ?

[复制链接]

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
发表于 2022-2-28 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西晋城
       四岁8个月女童EB病毒相关噬血细胞综合征, 停疗四个半月后的复查后的检查结果,烦请大神帮忙分析下结果如何 ?  期间孩子脸上起红疹子至今大概有1个月(身上没有),一直反复中。有大神遇到过这样的情况吗 ?


194011qqomlbtnwl2nt9dh.jpg


194005b2dqz8mmf8ueq3yq.jpg


194123joxwxt9ifbo7a34p.jpg


194119ykxluzfgo2laq0f8.jpg


Screenshot_20220228_193111_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193105_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193050_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193046_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193037_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193027_com.huaai.chho.jpg


Screenshot_20220228_193020_com.huaai.chho.jpg


194108d8zi4fu63wlf3l64.jpg


194114wdc3mtc2p336t5pl.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
反复一个月脸上起的疹子 ?大家帮忙给点经验 ?
mmexport1646049214410.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491343
发表于 2022-2-28 19:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒全血3次方,血浆阴性。EB病毒亚群结果也基本上快正常了。EB病毒几个结果是比较好的;   SCD25、细胞因子结果也是正常的;   肝肾功、血常规结果也都是正常的; B超结果也是没有发现异常,结论正常;   总的来说,这些停药4个多月的检查结果,整体都是非常好的了,基本上快完美了。  具体请以医生结合临床判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
亮哥 发表于 2022-2-28 19:58
EB病毒全血3次方,血浆阴性。EB病毒亚群结果也基本上快正常了。EB病毒几个结果是比较好的;   SCD25 ...

谢谢哥,那就好,舒口气,一直刷新您回复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491343
发表于 2022-2-28 20:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
RZIIN 发表于 2022-2-28 19:54
反复一个月脸上起的疹子 ?大家帮忙给点经验 ?

       这个痘痘个人看,应该与噬血无关,不要动不动就去联想噬血的问题。   如果家里长期开着暖气,皮肤干燥可能会导致类似情况,建议买点润肤保湿的试试。 实在不行就咨询下皮肤科。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-2-28 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
跟我家那时候的停药3个月的检查结果差不多,在康复的路上越走越宽啦,继续大吉大利!
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
李敏48 发表于 2022-2-28 20:15
跟我家那时候的停药3个月的检查结果差不多,在康复的路上越走越宽啦,继续大吉大利!

谢谢您
回复

使用道具 举报

16

主题

9025

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33366
发表于 2022-2-28 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都还可以的,起疹子的话去看下医生,用药看看
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

716

积分

高级会员

Rank: 4

积分
716
发表于 2022-2-28 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
您好,想问一下您说的孩子停药四个月,是所有药物都停掉吗?还是说停激素?
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
菜菜子12 发表于 2022-2-28 20:33
检查都还可以的,起疹子的话去看下医生,用药看看

谢谢菜哥
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

739

积分

高级会员

Rank: 4

积分
739
 楼主| 发表于 2022-2-28 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
卡西 发表于 2022-2-28 21:24
您好,想问一下您说的孩子停药四个月,是所有药物都停掉吗?还是说停激素?

都停了
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

716

积分

高级会员

Rank: 4

积分
716
发表于 2022-2-28 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
RZIIN 发表于 2022-2-28 21:24
都停了

好的,谢谢您
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-3-1 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃庆阳
这就等着恢复了。结果都可以,治疗效果很好,检查结果看没有大的问题了,按时复查直至康复。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

1836

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1836
发表于 2022-3-2 17:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
v1p、恋情 发表于 2022-3-1 18:54
这就等着恢复了。结果都可以,治疗效果很好,检查结果看没有大的问题了,按时复查直至康复。

谢谢您
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药停化疗10个月的复查,CD25升高怎么办?
停药停化疗10个月的复查,CD25升高怎么办?
我家宝宝去年5月份确诊EB噬血细胞综合征,7月份停疗,8月份停药,前两天去复查CD25有
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表