快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11506|回复: 18

孩子确诊UNC13D原发性噬血细胞综合征,关于供者的问题

[复制链接]

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
发表于 2022-3-8 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        孩子是原发性噬血细胞综合征,unc13d复杂杂合,需要移植。  在骨髓库找到4位供者,都是9个点,但是c位不合,那么我想问下是用骨髓库的供者好点 ? 还是用父母的半相合好点呢 ?
回复

使用道具 举报

20

主题

8946

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32874
发表于 2022-3-8 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
原发的话还是首选骨髓库,骨髓库不合适的才考虑父母,当然要完善相关基因和蛋白表达的检查来确定供者,再问下医生的意见吧
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

850

积分

高级会员

Rank: 4

积分
850
发表于 2022-3-8 11:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
优选异基因,后选亲缘兄弟姐妹,最后选父母亲缘半相合!(异基因或亲缘全相合最好).....我家用的姐姐全相合:移植5个月了,目前恢复的很好,下个月大查就可以回老家了!最后祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2022-3-8 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
原发性噬血最好是用非亲缘供着比较好,我家也是这个基因,用的中华库的,也是九个点,五月份就是移植后三年,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

1849

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1849
发表于 2022-3-8 11:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
既然是原发性,首选还是骨髓库…
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

3006

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3006
发表于 2022-3-8 11:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽
我家也是UNC13D第一次是用的脐带血八个点移植失败未能植入,后来父母完善检查,最终选后来用的是妈妈的半相合,现在已经移植后一年两个月已经上学,群里有好多父母作为供者的,记得上一次听北京专家的直播间,儿童父母半相合作的移植占的百分比也蛮高的,可以完善检查咨询一下北京噬血方面的权威
回复

使用道具 举报

1

主题

24

帖子

1910

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1910
发表于 2022-3-8 11:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
原发性噬血首选骨髓库供者,我家骨髓库全相合供者,目前恢复挺好的。父母完善查体,unc13d蛋白表达和kir。骨髓库供者需等待时间较长,也有小病友用的亲缘单倍体恢复无差,完善检查后综合考虑吧
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 13:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
戏说老鸭支友亮 发表于 2022-3-8 11:00
优选异基因,后选亲缘兄弟姐妹,最后选父母亲缘半相合!(异基因或亲缘全相合最好)            .....我家 ...

半年就可以回家了嘛,你们停药了吗
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 13:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
发现(MEI)小毛 发表于 2022-3-8 11:06
我家也是UNC13D第一次是用的脐带血八个点移植失败未能植入,后来父母完善检查,最终选后来用的是妈妈的半相 ...

你们是骨髓库找不到吗,医生说父母有基因问题不是不建议用吗
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 13:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
拉住我! 发表于 2022-3-8 11:08
原发性噬血首选骨髓库供者,我家骨髓库全相合供者,目前恢复挺好的。父母完善查体,unc13d蛋白表达和kir。 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 13:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
--碧海蓝天 发表于 2022-3-8 11:02
既然是原发性,首选还是骨髓库…

好的,感谢
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 13:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A佛系、 发表于 2022-3-8 11:01
原发性噬血最好是用非亲缘供着比较好,我家也是这个基因,用的中华库的,也是九个点,五月份就是移植后三年 ...

你们9个点,位点都合吗,我们现在这几个都是c位不合
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 13:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-3-8 10:58
原发的话还是首选骨髓库,骨髓库不合适的才考虑父母,当然要完善相关基因和蛋白表达的检查来确定供者,再问 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

850

积分

高级会员

Rank: 4

积分
850
发表于 2022-3-8 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
特立独行的 发表于 2022-3-8 13:02
半年就可以回家了嘛,你们停药了吗

       我家也是UNC13D双杂合突变,能不能回家是根据孩子的恢复情况,一般半年可以回家:药没有停完,有一些药要吃一年呢!不可能停完的!建议你家北上吧,问诊一下:北儿秦茂权,友谊王昭这2个医生是全国噬血细胞综合征的权威!
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
戏说老鸭支友亮 发表于 2022-3-8 14:21
我家也是UNC13D双杂合突变,能不能回家是根据孩子的恢复情况,一般半年可以回家:药没有停完,有一些药要 ...

我一个月前就到北京来了
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

850

积分

高级会员

Rank: 4

积分
850
发表于 2022-3-8 17:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
特立独行的 发表于 2022-3-8 15:30
我一个月前就到北京来了

北京那家医院?我也在北京
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
戏说老鸭支友亮 发表于 2022-3-8 17:58
北京那家医院?我也在北京

在北儿
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2022-3-8 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
原发性的话,还是建议首选骨髓库的。实在没办法,才会选亲属的。祝顺利啊!
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

1771

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1771
 楼主| 发表于 2022-3-8 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以心印心 发表于 2022-3-8 18:55
原发性的话,还是建议首选骨髓库的。实在没办法,才会选亲属的。祝顺利啊!

好的,非常感谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表