快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9884|回复: 3

湖儿1岁3个月噬血细胞综合征的基因检测报告

[复制链接]

3

主题

11

帖子

189

积分

注册会员

Rank: 2

积分
189
发表于 2022-4-2 11:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       麻烦大佬们帮忙看一下这个基因检测报告,到底是不是原发性的噬血细胞综合征 ?湖儿的医生说不能完全排除原发性,常隐 。

115204rmtmptmhxibipi22.jpg

115153epbczizb00lbxb40.jpg

115146jz2kabsnad42djis.jpg

115139xwg2g7g2yywy2gg0.jpg

115130ifrfpuy6s5wuarkl.jpg

115122j2zgdvq5g4kddg2h.jpg

115115bjo3c4mqzvjs5o5y.jpg

115109q365y2taoi5z1o31.jpg

115102bcxx17vxr5795uc1.jpg

115056sc49nmxzgxm94une.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449730
发表于 2022-4-2 13:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个基因检测的结果,有个问题,来源没有写明确。 不知道那2个UNC13D基因点的遗传来源,到底是父母谁遗传的。  建议问下基因公司,rs761013333这个点位是遗传父母哪方的?  rs527842266这个点位又是遗传父母哪方的?  如果能明确遗传来源,就能更明确的知道是否有致病性了。  如果基因公司无法答复,那还是馄饨的。  只有建议北上重新检测基因,并一起做Munc13--4的基因蛋白表达,看看到底结果如何。
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2022-4-2 15:31 | 显示全部楼层 中国山东青岛
同意楼上说的,这个基因致病性不确定,要父母进一步去检查,再查下UNC13D的免疫蛋白的结果
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-4-2 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
赞成亮哥说的,去完善检查才能更准确地判断。结合你上一篇帖子的内容,建议你去北京做全面评估,一方面避免过度化疗,另一方面也能更好地排除原发性噬血细胞综合征。
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表