快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6819|回复: 9

求助,骨髓像中有1%噬血细胞是否说明尚未缓解 ?

[复制链接]

2

主题

12

帖子

93

积分

注册会员

Rank: 2

积分
93
发表于 2022-4-21 14:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江绍兴
       系统性红斑狼疮病史6年,一直服用甲泼尼龙2粒维持,2021年8月生小孩。

       今年1月份接种新冠疫苗第一针,接种后2天脸上刺痒,半个月后开始发烧,同时进行性肝损、乳酸脱氢酶身高、全身淋巴结肿大、一过性血小板降低,铁蛋白升高。在感染科用甲泼尼龙治疗1个月,效果不明显,温度基本在37.5-38左右,人不舒服,感觉身上发烫,无力。

       后转至血液科,排除血液疾病,完善噬血细胞综合征相关检查,铁蛋白最高到4万多。SCD25,  18000多,SCD163, 4500多,基因正常,NK活性正常。 8条指标中符合4条,医生考虑噬血细胞综合征的可能性大,建议采用芦可替尼和甲泼尼龙治疗,同步护胃护肝补钙。目前已经吃药4周,芦可替尼服用的第2天温度控制,效果明显。

       目前激素逐渐减量,4周复查的结果显示:不发烧、铁蛋白、转氨酶、甘油三酯、纤维蛋白原、SCD25均正常,SCD163降到了1600,淋巴结肿大基本消失,红斑狼疮相关指标均正常,人体感觉良好。仅骨髓像提示有1%的噬血细胞。想请教一下,其余结果均正常的情况下,骨髓像提示有1%的噬血细胞是否表示疾病未能完全缓解? 骨髓像提示有1%的噬血细胞是否与红斑狼疮疾病相关 ?


       总体来看,虽然有红斑狼疮基础,但感觉此次噬血不像是狼疮活动导致,因为发烧期间狼疮指标一直正常,偶有异常也是很轻微,也没有关节痛等情况。医生也不下定论是什么引起,我们自己考虑和新冠疫苗有关。不知道以上检查结果,大家怎么看待 ?

回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2022-4-21 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
骨穿中是否有噬血细胞不是特别重要,重要的还是铁蛋白,scd25,体温等指标,看你描述都是有好转的
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

93

积分

注册会员

Rank: 2

积分
93
 楼主| 发表于 2022-4-21 16:15 | 显示全部楼层 中国浙江绍兴
菜菜子12 发表于 2022-4-21 16:08
骨穿中是否有噬血细胞不是特别重要,重要的还是铁蛋白,scd25,体温等指标,看你描述都是有好转的

是的,血常规主要指标、肝功能、凝血、铁蛋白、SCD25、,体温都已经正常,人也感觉舒服的,就是这个骨髓像中有1%的噬血细胞不太放心(第一次骨穿是也是同样描述)。
回复

使用道具 举报

23

主题

7141

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27878
发表于 2022-4-21 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
       如果其他噬血细胞综合征的相关指标都正常,单独是骨髓中有噬血细胞,那噬血细胞综合征应该是缓解了。骨髓的噬血细胞也有可能和感染啊或者是免疫受损有关系,具体的还是得问问医生。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

93

积分

注册会员

Rank: 2

积分
93
 楼主| 发表于 2022-4-21 16:32 | 显示全部楼层 中国浙江绍兴
听涛观海 发表于 2022-4-21 16:25
如果其他噬血相关指标都正常,单独是骨髓中有嗜血细胞,那噬血细胞综合征应该是缓解了。骨髓的嗜血细胞也有 ...

好的,谢谢您
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493114
发表于 2022-4-21 19:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       正常人有时候骨穿,可能也会发现噬血细胞,但是是在正常的参考范围内,也不会出现噬血现象。  另如果没有达到噬血细胞综合征的诊断标准,可能就是细胞因子炎症反应。但是吃了芦可替尼后症状缓解,也要考虑非典型噬血,即有些噬血症状不用必须达到5条的,也是可以确诊的,这个就要看医生的临床经验了。

        另你家症状是否与疫苗有关系,我个人觉得是这么个观点:如果有基础疾病,或长期药物维持,这种非正常的体征情况下,最好不要去打疫苗,因为疫苗是刺激身体主动免疫的功能,容易导致异常的情况。 当然,噬血的发生,肯定要检查其他的原因,比如基因和免疫功能,之前有类似病友,后来一检查,都是基因缺陷和肿瘤,只是自己不知道罢了。
回复

使用道具 举报

2

主题

27

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2022-4-21 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
红斑狼疮你为什么要去打疫苗啊
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

93

积分

注册会员

Rank: 2

积分
93
 楼主| 发表于 2022-4-21 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2022-4-21 19:37
正常人有时候骨穿,可能也会发现噬血细胞,但是是在正常的参考范围内,也不会出现噬血现象。  另如 ...

谢谢亮哥。总体目前来说其他指标都是好的。我们在感染科住了一个月,先后做了PET-CT,骨穿等各种检查,没有明显的恶性疾病,本来都要转到风湿免疫科去按照狼疮活动治疗了,血液科打电话把我们叫过去了,怕发生嗜血。后来完善了SCD25,基因等检查。又是4条符合4条不符合,后来也是赌了一把,因为一直激素冲击人也不对。目前就是除了骨髓有吞噬细胞,其余都还好。关于嗜血发生原因,医生也没有明确说,疫苗可能也是诱因吧。
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

93

积分

注册会员

Rank: 2

积分
93
 楼主| 发表于 2022-4-21 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
肥糯糯 发表于 2022-4-21 20:04
红斑狼疮你为什么要去打疫苗啊

已经后悔的肠子都青了,还去医院问过,医生说狼疮稳定的话可以打,就打了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493114
发表于 2022-4-24 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
TWZHA 发表于 2022-4-21 20:12
谢谢亮哥。总体目前来说其他指标都是好的。我们在感染科住了一个月,先后做了PET-CT,骨穿等各种检查,没 ...

不是疫苗可能是诱因的问题。是有症状及服药史的病人,按我们噬血病人的理解,是不能接种疫苗的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表