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噬血细胞综合征之家

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五岁半EB病毒相关噬血细胞综合征(化疗3周了,我们依然在努力)

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发表于 2022-9-27 00:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南郑州
       2022年8月22日带着5岁半的儿子确诊噬血细胞综合征,果断从当地中心医院出发去了省级医院。所有的结果都非常的可怕,孩子被送进了重症!2天后,在我强烈要求下,转入了小儿内科血液科。在临床上,主任说孩子精神很好,按个体化治疗,没有按疗程给孩子进行化疗,只化疗了一次,还是小剂量。20自然日出来结果是:基因检测没有问题,做了NGS排除了寄生虫,细菌等原因,确定EB病毒感染。

       口服环孢素,输液是低塞米松和保肝护肝护胃的药。孩子体温一直在37.3以下浮动,手脚发热。到了第14天突然复烧了!医生说,他大意了,应该按疗程走。从2022年9月6号开始正式按疗程化疗,化疗后,第二天,孩子的温度又恢复正常,到今天已经是第16天了,也化疗了第3周。孩子体温还在36.8-37.3浮动。中午和晚上睡觉就会出汗,体温才会正常到36.3-36.5我很害怕,也许也太紧张,过于敏感!

       我们环孢素都吃了一个月多了,我听和我们同样病情的孩子吃了20多天就停了,说是吃了不好。孩子稳定期间相带他去北京,可是疫情防控限制不让进京!想和孩子主治医生沟通,想会诊,却怕医生会不高兴,我该怎么办?


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发表于 2022-9-27 08:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
       怕医生不高兴也得请会诊啊!权衡利弊,如果真的想来北京 。我当时也请了北京友谊医院王昭教授会诊 还是值得的。如果我早点请了 我就不会在当地治疗这么长时间,我会尽快趁孩子稳定北上。
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发表于 2022-9-27 08:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
就看你怎么跟医生说好一点,我当时给当地主任这样说:我说我有个亲戚也在当地医学会的,她建议我去北京看看,我就这么一个孩子,但现在疫情上不去,能不能医院出面请北京专家线上会诊看看?
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发表于 2022-9-27 08:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
如果正常化疗, 血项各方面都在好转,小朋友不发烧,基因没有问题,可以在当地治疗啊。好多小朋友没有特殊的情况也都是在当地治疗并结疗的。环孢素在地方医院是从生病起吃到化疗结束的,(当时我家是这样的)另外有个大白片有没有吃,防止卡肺的。
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发表于 2022-9-27 08:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
开开开小开开 发表于 2022-9-27 08:42
如果正常化疗, 血项各方面都在好转,小朋友不发烧,基因没有问题,可以在当地治疗啊。好多小朋友没有特殊 ...

我也这么觉得
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发表于 2022-9-27 08:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
陈~ 发表于 2022-9-27 08:38
怕医生不高兴也得请会诊啊!权衡利弊,如果真的想来北京 。我当时也请了北京友谊医院王昭教授会诊  ...

四周疗走完评估了没,结果怎样?医生建议走八周疗没?
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发表于 2022-9-27 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
环孢素北京的医生在治疗EB病毒引起的噬血一般不用,治疗效果不好,还副作用大。一般他们是芦可替尼和激素联用。体温最高到37.3不用太焦虑,因为你家宝贝的体温能自己降下来,大概率是药物的影响。儿童EB引起的噬血大都能通过正规化疗治愈,要有信心,治疗期间好好护理,避免感染发烧引起噬血复发,加油。
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发表于 2022-9-27 08:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
同意楼上的看法,如果孩子一切正常可以先在当地治疗,疗程结束后去北京评估,当初我们家就是,疗程结束去北京评估的!关于环孢素,当初我们在地方也用过,之后因为EB量高地方主任让停了,但是前后也吃了一个月!但是北京这面噬血不让吃环孢素!但是这个具体看医生怎么说!关于会诊的问题,毕竟还在地方治疗,有些地方的医生很牛,不喜欢跟上级医院会诊,所以要是想会诊一定要注意沟通方法!祝好!
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发表于 2022-9-27 10:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
吃不吃环孢素要综合判断,纯eb的一般不服用,且不必多次化疗,一般八疗内ebdna血浆值转阴,就可以停化疗,进入康复巩固治疗。综合自身情况考量是否需要北上评估。
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 楼主| 发表于 2022-9-27 10:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
陈~ 发表于 2022-9-27 08:38
怕医生不高兴也得请会诊啊!权衡利弊,如果真的想来北京 。我当时也请了北京友谊医院王昭教授会诊  ...

我们现在去不了北京,被弹窗了
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发表于 2022-9-27 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
当地医院能控制住先治着,有机会就赶紧去北京,基因没问题的话儿童eb一般控制住噬血就停疗观察,不要随便移植,一定要慎重。
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 楼主| 发表于 2022-9-27 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
开开开小开开 发表于 2022-9-27 08:42
如果正常化疗, 血项各方面都在好转,小朋友不发烧,基因没有问题,可以在当地治疗啊。好多小朋友没有特殊 ...

没有吃大白片,一直在吃环孢素
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 楼主| 发表于 2022-9-27 10:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
木易56 发表于 2022-9-27 10:14
当地医院能控制住先治着,有机会就赶紧去北京,基因没问题的话儿童eb一般控制住噬血就停疗观察,不要随便移 ...

好的好的,我也是很想去北京,现在限制去不了
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 楼主| 发表于 2022-9-27 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
开开开小开开 发表于 2022-9-27 08:42
如果正常化疗, 血项各方面都在好转,小朋友不发烧,基因没有问题,可以在当地治疗啊。好多小朋友没有特殊 ...

好的,谢谢你们的建议,太感谢了
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发表于 2022-9-27 11:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
佑佐 发表于 2022-9-27 10:14
没有吃大白片,一直在吃环孢素

大白片要吃起来,化疗期间免疫力低,预防卡肺
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 楼主| 发表于 2022-9-27 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
李敏48 发表于 2022-9-27 08:52
环孢素北京的医生在治疗EB病毒引起的噬血一般不用,治疗效果不好,还副作用大。一般他们是芦可替尼和激素联 ...

谢谢您的鼓励加油
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发表于 2022-9-27 15:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
       我们当时在地方医院治疗,吃了两个多月的环孢素,总体是按照8周的04方案走的,在8周之后我就带孩子去北京找王昭主任评估了,到北京之后停了环孢素换芦可替尼,这个月除了护肝药,其他药全部停了。其实地方医院现在对噬血的了解在逐渐多了起来,小朋友大部分是能通过化疗痊愈的,只是我个人建议孩子体征稳定、能够入京的话还是可以去北京评估一下,北京的经验、检查等等确实更丰富完善。
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发表于 2022-9-30 07:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
佑佐 发表于 2022-9-27 10:13
我们现在去不了北京,被弹窗了

弹窗打北京服务电话 010-12345转人工 让人工解决,如果人工那边说让你按照公众号要求上传资料,你就传,再打人工电话解决!机器回复弹窗都是审核不通过,人工你要和他说去带娃治病,会解决的。亲测有效
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