快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5099|回复: 10

病劫——记一位成人eb噬血移植病人(四)

[复制链接]

6

主题

62

帖子

423

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
423
发表于 2018-11-19 07:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
绝境——移植后复发命悬一线

       考虑到病期的漫长,我在北京友谊医院附近租了房间准备好了持久战,出仓后一个星期,我出院回家了,在家的感觉要好很多,没有病房的各种嘈杂声,饮食也方便快捷,只是家人就辛苦一点要按时消毒,把房间的卫生环境保障起来。排异反应迟迟不来,医生也表示有些担心,排异能有效的压制EB病毒的复发。每周的抽血检查和门诊检查都坚持做到,回家后两个星期,因为一直没有任何排异,嵌合率也从开始的99到了94,eb拷贝数全血和血浆都有,虽然数量不高,但是这并不是好消息,医生开始让我停药,环孢素和小溪,停掉排异抑制药物,一定要等排异到来。然而最可怕的事情却比排异先到。停药的第二天,我开始发烧了!

       再次发烧意味着eb的再次复发,而我刚才出仓半个月!已经走到绝境,我和家人开始动摇,9月26日,紧急再次入院,在等待病房的时候我在采干室休息,碰巧医生过来整理一些手术用品,我跟医生打个招呼,问问他,我还有希望吗?医生只是微微笑了一下,表情有些尴尬和无奈,我的心顿时感觉凉了下来。或许这次复发将是我的终点了……到病房跟主治医生商量过,主治医生跟我说,要不回家吧……就这样医生已经放弃了我。当时我的身体状况还算稳定,脏腑功能依然保持良好,医生又觉得情况还不错,就这样放弃实在有些可惜,在家人的强烈要求下,只要有一线希望就要再试试。老王在最后关头告诉我,最后一博,在仓外再做一次化疗随即二次回输。如果控制不住,我就只能活三个月了……

       天崩地裂,我头脑一片空白。冷静下来后把家人,老婆家人分别拉了一个微信群,跟家人们告知了下一步也是最后一博的治疗方案,希望大家都要做好心里准备,那一刻我觉得自己异常的冷静,面对最后一博的治疗,已经全然放开了。适逢国庆长假,我让老婆把女儿都接到北京,其实是怕自己扛不住了女儿能在身边。而二次回输需要再次采集妹妹的造血干细胞,妹妹毫不犹豫的同意了医生的建议。一切都在有条不紊的进行,同病房同时一个移植后四个月的病友因为肺部感染,家人放弃了。而当时的我眼睁睁看着他,在家人的怀抱里永远的离去……护士怕我心里承受不了,又安排我去采干室休息。面对死亡,我依然异常冷静。冷静的让人害怕。

       化疗结束后,第一时间回输了。医生要我密切监视体温,至少一个星期不发烧,才有下一步的希望。然而命运总是跟你开着玩笑,回输后三天,体温又开始复燃,当时的身体状态保持的还可以,但是血项已经下滑的厉害。每天白蛋白,血小板,红细胞都在输液,山穷水尽了……我终于忍不住放弃了,禁止食用生冷的水果两个多月,我跟家人说,我要吃苹果,我不想再忍了,那两天我吃了平时最爱的水果,家人也开始对我安排好一切,说我想做什么就去做吧。距离死亡那么近,而一切又显得那么平静。大女儿六周岁,小女儿一周岁,只间隔两天时间,我安排了一个简单又隆重的生日宴会,在遥远的异地他乡,算是为孩子们做的最后一点事情。

        从生病以来到现在,经历各种磨难苦痛,我唯一能保障的就是身体脏腑功能的正常运转,或许这也是让我绝境逢生的一个转折点。医生让我吃卢可替尼,早晚两颗。不到最后一秒都不会放弃,家人始终坚持相信,因为我精神状态,身体状态一直处于正常的。卢可替尼能控制体温自动下降,发烧从持续性变得一天一次二次,还能自动退烧。eb检测显示全血和血浆均有感染,亚群也是全系列感染。几个月的治疗,化疗移植之后……又回到了当初的的起点,真的到了绝境了……

       友情分享:噬血会造成巨大的脏腑损害,我亲身经历看到的因为肺部感染引起严重后果的就有好几例,个人觉得如果治疗期间发现肺部问题,一定要紧急措施治疗,切不可拖延。感染问题是移植手术后最大的隐患,包括居住环境,饮食,个人卫生等。移植病和人家属应该严格执行,防患于未然。不可大意。生病期间家人一直对我脾胃和脊椎有推拿护理,药液按摩,热灸理疗。这些养生保健的方法对于脏腑的保护或许有些作用。 (  论坛小编注:蓝色字体这段不可采纳,因为大多数噬血患者有肝脾肿大和凝血差等情况,不宜推拿,请遵医嘱。)


073030k55eypt2svsivey5.jpeg


      故事还在继续,绝境之中,该如何面对……..

      
回复

使用道具 举报

0

主题

17

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
发表于 2018-11-19 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
不过,如果脾脏大,或者血小板和凝血不正常,不宜推拿
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2018-11-19 07:42 来自手机 | 显示全部楼层
看着都刺激,真是万幸
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

71

积分

注册会员

Rank: 2

积分
71
发表于 2018-11-19 07:52 来自手机 | 显示全部楼层
坚持住
回复

使用道具 举报

5

主题

22

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2018-11-19 08:01 来自手机 | 显示全部楼层
加油,看了你写的,真的觉得病来如山倒,真心的希望你能再一次挺过去,只要有一点希望就不要放弃,为你祈祷,为我妈妈祈祷,也为广大病友祈祷!愿我们一切都好
回复

使用道具 举报

2

主题

65

帖子

348

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
348
发表于 2018-11-19 08:07 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

17

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
发表于 2018-11-19 08:19 来自手机 | 显示全部楼层
哇…真刺激,比苍老师电影还刺激
回复

使用道具 举报

0

主题

48

帖子

495

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
495
发表于 2018-11-19 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
期待更新~
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2018-11-19 09:41 来自手机 | 显示全部楼层
yan81 发表于 2018-11-19 08:29
期待更新~

你暴露了你的年龄…
回复

使用道具 举报

6

主题

62

帖子

423

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
423
 楼主| 发表于 2018-11-19 09:46 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2018-11-19 09:41
你暴露了你的年龄…

老太……
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

34

积分

新手上路

Rank: 1

积分
34
发表于 2019-2-28 05:54 来自手机 | 显示全部楼层
加油!给了我活下去的希望
回复

使用道具 举报

热门推荐
(补充)一岁五个月女宝宝第次四化疗的检查结果
(补充)一岁五个月女宝宝第次四化疗的检查
孩子7月7号应做第次四化疗,前三次是依托泊苷配合口服药芦可替尼,和保肝的谷胱甘肽片
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是新疆的
以前号上不去了,换了个号请大家看看,我是
孩子1年多了,金域全血6000多,海斯特10000,全血一直好的,娃娃检查也都好的,全血去
EB病毒感染两年后的复查,请大佬解读
EB病毒感染两年后的复查,请大佬解读
两年后:早期igg还是阳性代表什么?pbmc三次方 (齐鲁医院没有参考值) 还需要完
脑脊液总蛋白的报告,大佬帮忙分析下
脑脊液总蛋白的报告,大佬帮忙分析下
今天腰穿结果出来了,麻烦各位大佬帮忙看看!这个脑脊液总蛋白高怎么办啊?
四疗了还没进仓,指标平稳是否可以不化疗等移植??
四疗了还没进仓,指标平稳是否可以不化疗等
大家好,我是慢活eb(eb病毒t细胞淋巴增殖性疾病2级)的24岁小敏,四月来北京
五岁EB病毒相关噬血,陪孩子闯过致命黑暗关卡  ——  一位父亲的感言
五岁EB病毒相关噬血,陪孩子闯过致命黑暗关
陪孩子闯过至暗的生命关卡 当孩子被确诊为EB病毒噬血细胞综合征和
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
8岁确诊巨噬细胞活化综合征,出院三周后北上友谊医院评估结果,请大家给看一下。
8岁确诊巨噬细胞活化综合征,出院三周后北
孩子2023年8月7日确诊巨噬细胞活化综合征。8月7-10号甲强冲击,9号开始加环孢
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
移植后7个月,白细胞升不起来怎么回事?
7.1入当地医院打升白针和打丙球,7.3出院,出院前打了升白又掉了,今天在当地医院查血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表