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噬血细胞综合征之家

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关于eb病毒嗜血的移植问题

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发表于 2018-12-13 22:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      大家好,先说说我家宝宝情况吧!目前刚刚一岁十一个月,8月16日被诊断EB病毒相关嗜血细胞综合症,94方案8周后停药6天复发,当地医生用维持方案[环孢素+(地米+VP16)后面两种2周交替一次],复发病情得以缓解,在当地上了6周维持方案后,我们随即奔赴北京儿童医院约了张蕊主任的号,张主任给我们先开了评估的单子,12月12日去看结果(结果如下图),张主任说我们xiap和107a比较低,好像不排除免疫缺陷(因为第一次做这种检查,我也不是很懂),然后还有个问题就是evb亚群病毒感染挺严重的,结论就是目前停药,再复发要移植!她也说了,停药后复发的几率很大!
      因为孩子太小,所以不知道该怎么办,决定下个礼拜再去看王昭主任给给意见!当然,如果必须移植,我们也会配合医生接受移植!只是当下凑钱还得期间,盲目停药也害怕一旦复发钱没有到位也是个大难题!请论坛的大神们给点意见,感激不尽!

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发表于 2018-12-13 23:00 | 显示全部楼层
基因报告呢?另EB病毒细胞亚群B,T,NK均感染,有复发历史,如果再次复发估计只有移植。论坛帖子有小病友04方案无效,换DEP后有明显效果停药的,但是也不是所有人都能好转停药,建议遵医生方案积极治疗。
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发表于 2018-12-13 23:10 来自手机 | 显示全部楼层
亚群不太理想,其他看着还行,既然还有机会观察,就先观察吧,去看看老王听听意见!
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发表于 2018-12-14 10:03 来自手机 | 显示全部楼层
免疫缺陷还不敢确定,毕竟只查了一次,而且数值也不是特低那种,报告少基因报告和ebv定量
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 楼主| 发表于 2018-12-14 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2018-12-14 10:03
免疫缺陷还不敢确定,毕竟只查了一次,而且数值也不是特低那种,报告少基因报告和ebv定量

张主任也说一次结果还不能证明,得多次检查,基因现在没在我手里,不过张主任当地医院在北京海思特之前做的基因是没有问题的,北儿医院查的evb定量我们去复印病历到现在没有出来,血浆病毒出院从1.9到2.7再到5.7,都是10的三次方,一直没有没有降下来
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 楼主| 发表于 2018-12-14 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2018-12-13 23:10
亚群不太理想,其他看着还行,既然还有机会观察,就先观察吧,去看看老王听听意见!

好,谢谢
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发表于 2018-12-14 10:46 | 显示全部楼层
亚群结果提示都有感染,建议进一步治疗,张蕊主任说的治疗意见比较中肯,请遵医嘱。
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 楼主| 发表于 2018-12-14 10:48 来自手机 | 显示全部楼层
凡爸 发表于 2018-12-13 23:00
基因报告呢?另EB病毒细胞亚群B,T,NK均感染,有复发历史,如果再次复发估计只有移植。论坛帖子有小病友04 ...

张主任看了,之前的基因是没有问题的,但是停药6天又复发,她说移植的可能性比较大,好难过啊
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 楼主| 发表于 2018-12-14 10:49 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2018-12-14 10:46
亚群结果提示都有感染,建议进一步治疗,张蕊主任说的治疗意见比较中肯,请遵医嘱。

对的,谢谢亮哥
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