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噬血细胞综合征之家

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愿每个宝宝都被温柔以待,2023年前兔似锦,为2岁宝宝打call!

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发表于 2023-1-25 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       我家孩子2022年5月发烧被确诊为EB病毒感染诱发的噬血细胞综合征,虽然确诊和用药都很及时,而且孩子初期表现也很好,但是我家孩子有个典型的特征,只要一减药就发烧,现在回想这就代表着治疗无效;当时我们在老家治疗了1个月,就果断的来了北京,也奔走了几家医院,但是给出的治疗方案基本都是先保守治疗,但是要做好移植准备,最终历经3个月的挽救方案治疗,效果不佳,我家最终决定移植。那同样是eb病毒诱发噬血怎么区别治疗的愈后呢,作为过来人给大家分享下我的经历:

       1、我家孩子是全系感染,而且EB病毒血浆也感染了,通过治疗后,其他指标都已经接近正常,但是唯独EB病毒血浆指标不往下降,这算是一个不好的指征;

       2、淋巴结病理活检有eb病毒,而且是T细胞被感染居多,T细胞被感染后病毒是很难清除的;

       3、每次减药后孩子会再次发烧,而且比上次更严重;

       4、只要孩子被确诊为慢活EB,目前没有更好的治疗方案,我个人的建议是趁着孩子状态好,一定多听医生的建议,因为医生不会直接跟你说你需要移植(除非孩子很凶险到了病危阶段,医生可能会直接决定)。大部分医生会根据家长的态度给出建议,如果家长比较积极,医生也会给出比较积极的治疗方案。如果家长怕东怕西,医生相比也会比较保守一些,因为针对慢活EB的治疗尤其是孩子,现有治疗方案本身意见就是不统一的,关键还是看家长的态度。但是无论哪种治疗方案,都是会存在危险性的;


兔年大吉的宝宝.jpg


       以上仅仅是我家治疗经历中的总结,仅代表个人意见,最终还是看孩子的情况和医生的诊断;

       最后我们是选择的北京儿研所,找的刘嵘教授做的移植手术。目前我们已经移植完2个多月了,一切还在持续努力中。为所有噬血和慢活EB的宝宝们打call,希望大家一起加油!愿宝宝们尽快回归正常生活,加油!!

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发表于 2023-1-25 12:52 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
真好!加油!
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发表于 2023-1-25 12:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
新年快乐,一起加油
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发表于 2023-1-25 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
要作出移植的决定,真的很艰难!祝越来越好!
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发表于 2023-1-25 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
祝兔年大吉,相信都会好起来的!
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发表于 2023-1-25 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
新年快乐!一切都会好起来的,加油!
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发表于 2023-1-27 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
加油!胜利在望
忆往昔峥嵘岁月 病魔无情
看今朝美好时光 人间有爱
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发表于 2023-1-30 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
兔年大吉!快快乐乐!健健康康!
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发表于 2023-1-30 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
新年快乐!健康幸福!
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发表于 2023-1-30 10:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
兔年大吉,祝一切都顺顺利利
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发表于 2023-1-30 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
加油,一切都会好的。
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发表于 2023-1-30 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东揭阳
祝小宝贝早日康复!加油
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发表于 2023-1-30 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
祝福宝宝越来越好
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发表于 2023-1-30 10:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
加油加油
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发表于 2023-1-30 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
移植决定真的很难下,我家其他指标正常,EB病毒持续不转阴,药物减量也不烧,刘主任让我们按照移植做准备
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发表于 2023-8-23 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
恭喜恭喜。请问移植后EB病毒也会清理掉吗?
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