快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9777|回复: 8

长沙 15岁噬血细胞综合征请帮助

[复制链接]

1

主题

1

帖子

63

积分

注册会员

Rank: 2

积分
63
发表于 2018-12-24 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     小孩曹偲钰15岁,于今年8月17日在湘雅附一儿科诊断噬血细胞综合征,期间釆用2004方案于9月5日出院,出院后每周到门诊打依托泊苷,口服地塞米和环孢素,因化疗引起口腔溃烂发烧于10月6日住院冶疗11月2日一夜之间突发重症肺炎,巨细胞病毒住进picu四天转出冶疗,后医院会诊说需移植于11月27日出院休整。

       12月10日转成人血液科冶疗,从10月6日住院开始化疗药停用,用的是丙球蛋白8天,更昔洛韦针,卡泊芬净针,还原型谷胱甘肽钅,泮托拉唑针,甘草酸二铵针,口服复方磺胺甲噁唑片一直到现在,现在对小孩的病情没方向也不知该怎么办?


IMG_20190117_145054.jpg
IMG_20190117_145849.jpg
IMG_20190117_145839.jpg
IMG_20190117_145757.jpg
IMG_20190117_145734.jpg
IMG_20190117_145746.jpg
1547709313919.jpg
1547709376304.jpg
1547709511898.jpg
1547709605698.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

94

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-12-25 10:24 | 显示全部楼层
病人情况还是挺复杂化的。可以去北京友谊找王昭主任咨询下,看给予什么建议或方案。
回复

使用道具 举报

0

主题

68

帖子

835

积分

高级会员

Rank: 4

积分
835
发表于 2018-12-25 10:39 | 显示全部楼层
并发症还是挺多的,需要积极治疗。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-12-25 13:20 | 显示全部楼层
一般是先控制噬血,在控制炎症,最后为移植做准备(需要的话)。条件允许,建议去北京。祝早日康复
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
发表于 2018-12-26 09:45 来自手机 | 显示全部楼层
还要补充一些检查,一个是确定原发病,一个是查是否有基因免疫缺陷,是否需要移植,起码现在还不能肯定
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-12-26 15:01 | 显示全部楼层
如果家庭条件允许,且家属有赌一把的勇气,去北京吧。
回复

使用道具 举报

5

主题

13

帖子

342

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
342
发表于 2018-12-27 17:53 来自手机 | 显示全部楼层
吃芦可替尼试试,
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

14

积分

新手上路

Rank: 1

积分
14
发表于 2018-12-31 23:32 来自手机 | 显示全部楼层
来北京友谊医院找王昭主任治疗吧,越早越好,团队医术精湛,你来了就知道选择绝对没错,我妈妈在接受治疗,眼晴都能看到一天比一天好转
回复

使用道具 举报

0

主题

16

帖子

87

积分

注册会员

Rank: 2

积分
87
发表于 2019-1-6 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
嗜血的原因?15岁不好说是儿科的了,目前应该控制感染这些为主,如果是感染引起的嗜血,待感染控制了就会好,当然嗜血的治疗也要跟上。如果存在基因的问题才会考虑到移植。在没有恶性肿瘤的情况下。有基因问题的一般小时候就发病了,很少有15岁才发病的。总的来说就是要找原因。
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征,目前在沈阳化疗一周了
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征
男孩3岁半,过敏体质,有咳嗽变异性哮喘,慢性鼻窦炎,曾经在呼吸科看诊雾化5个月,最
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表