快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10582|回复: 6

34岁继发性慢性EB病毒引发噬血细胞综合症,移植成功率的问题

[复制链接]

1

主题

4

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2023-4-23 06:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
       现在医院给方案必须移植,现在目前状况离不开化疗药,出院一周带口服药EB病毒就上来几万,自己完全看不懂这些乱七八糟的资料报告,想请问一下移植成功率有多大?


064710vw8951f41zab9tzm.jpeg

064710qddaxauvpd94b9xo.jpeg

064710j70u5mszj55nt5sn.jpeg

064710fi0o9jwiiwf92fwi.jpeg

064709xk9c6cf6uwse99se.jpeg

064709tn342axu3m2t2un4.jpeg

064709dpju88ejo8a9ane9.jpeg

064709dks1a11811vwk1fb.jpeg

064709bbzk688g7y7lt685.jpeg

064709aebb6is6gdrchg48.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495613
发表于 2023-4-23 10:12 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
       你家这些检查结果都是之前的了,病人主要是EB病毒感染诱发噬血,以NK细胞感染为主、如果再加上化疗效果对EB病毒不理想,以成人方面EB病毒相关噬血来看,的确基本上都需要移植的。移植成功率与病人状态,治疗效果,移植排异及医生经验都有关系的!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

1259

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1259
发表于 2023-4-23 11:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
去北京吧,我以前就在湘雅二医院,主治医生要我们立马去北京。这个病湘雅没办法的。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3781

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3781
发表于 2023-4-23 14:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
成人EB噬血其他医院经验不足,建议还是去友谊医院找王昭、王晶石。
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2023-4-23 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
成功率可能五十左右,有成功的,也有失败的
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2023-4-24 08:11 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这个成功率要看移植时候的状态还有移植后的各种排异的;医生的经验也很重要
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2023-9-7 01:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
樂1418 发表于 2023-4-23 11:21
去北京吧,我以前就在湘雅二医院,主治医生要我们立马去北京。这个病湘雅没办法的。

我们家现在在湘雅三院,nkt+嗜血,前面两周做了化疗,今天配型,准备移植。能了解一下您和楼主对长沙治这个病的一些看法吗?谢谢!
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表