快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4087|回复: 7

请问各位大佬,噬血化疗用了多柔比星DEP方案,血小板升不上去?

[复制链接]

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2023-7-5 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
      成人27岁,2021年11月诊断慢活EB加噬血细胞综合征。现在在医院化疗后,每天血小板15,每天输血小板一直升不上去,请问有没有其他方法升血小板?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477062
发表于 2023-7-5 20:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我想先问下:什么时候化疗的? 噬血又复发了?现在铁蛋白、细胞因子、SCD25等噬血指标如何?EB病毒全血和血浆等结果如何?
回复

使用道具 举报

13

主题

50

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
 楼主| 发表于 2023-7-5 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
引用: 亮哥 发表于 2023-7-5 20:18
我想先问下:什么时候化疗的? 噬血又复发了?现在铁蛋白、细胞因子、SCD25等噬血指标如何?EB病毒 ...

6月21日化疗的,当时噬血有复发迹象。医院系统出问题了,铁蛋白那些正常,白细胞和血小板低,升不上去。其他的还好,主要是血小板每天输,还是升不上去。eb病毒明天才出
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477062
发表于 2023-7-5 21:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
心灵的自由 发表于 2023-7-5 20:38
6月21日化疗的,当时噬血有复发迹象。医院系统出问题了,铁蛋白那些正常,白细胞和血小板低,升不上去。 ...

       化疗时间都间隔那么久了,如果排除了化疗药物造成骨髓抑制的问题。那基本上要考虑噬血或EB病毒的问题了,也要排除脾脏有没有严重肿大的问题,需要等待相关结果综合判断。另芦可替尼也可能导致一些病友血细胞减少,不知道你家吃芦可没有?具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8954

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32907
发表于 2023-7-5 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
有的也会出现这种情况,药物治疗加上输血小板,慢慢维持,期待涨上来
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2023-7-6 00:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
化疗后的骨髓抑制也会造成三系减低,如果铁蛋白,scd25,细胞因子和其他噬血相关检查正常的话,要做个骨穿看看是不是骨髓抑制了,还有一些口服药也会有这些副作用,比如芦可替尼,具体什么原因还得多排查
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2023-7-6 00:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
还有就是除了输板,就是升板针和升板药了,比如特比澳,白介素10,口服艾曲波帕,海曲泊帕之类的药物,这个需要医生判断能不能用,血小板低需要注意出血,不要摔到了,注意大便状态预防消化道出血
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3364

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3364
发表于 2023-7-6 10:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
医生让我吃的海曲铂帕,刚开始一天一片,现在一天2片,有效果,掉的慢了,然后涨的也比较慢,我们是6次dep之后,可能效果因人而异吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb病毒噬血综合症移植后19个月复查
eb病毒噬血综合症移植后19个月复查
小腹有点隐疼,体温37.3,c反有点高,医生让观察,问问大佬们需要做什么检查?能吃点
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表