快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4899|回复: 9

麻烦大佬看下个免疫组化结果,是淋巴瘤吗?

[复制链接]

2

主题

9

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
发表于 2023-8-19 23:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
女性48岁,发烧一个半月,前一个月每天下午发烧38度。现在在湘雅医院住了20天了,查了是EB病毒感染,每天用了阿昔韦片、氯化钠那些就控制住了,一旦不用就发烧。查了很多结果高度怀疑淋巴瘤。做了骨髓组织穿刺,免疫组化的结果能确诊出来是淋巴瘤吗?


230608g8xnc7o385dzmm74.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469569
发表于 2023-8-20 11:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个情况,很复杂。从现有病理活检结果来看,不太完全符合淋巴瘤的指标,但是存在细胞增生,存在EB病毒感染。如果EB病毒全血和血浆结果均是阳性,结合你家这个活检结论也是存在EB病毒感染,那大概率还是要考虑慢性活动性EB病毒感染(慢活EB)这个疾病了。如果铁蛋白、细胞因子、SCD25、肝功、血常规等结果也很差,同时就要排除噬血细胞综合征了。不知道肿瘤方面的基因重排,流式细胞术等结果如何?

       个人认为你家现有所有症状,多数症状要排除慢活EB,建议从当地医院病理科借白片15张,送北京友谊医院病理科找张燕林主任会诊,以排除EB病毒方面的疾病,他是国内这方面的病理专家的绝对权威。同时也可以更加精准的判断是否存在EB病毒相关的淋巴瘤。
回复

使用道具 举报

20

主题

8899

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32598
发表于 2023-8-20 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
提示eb病毒感染,但没说淋巴瘤,可以的话,病理切片送北京友谊医院病理科会诊下
回复

使用道具 举报

24

主题

7089

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27255
发表于 2023-8-20 17:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结论看还没有淋巴瘤,但是按楼上说的尽快找专家再确诊下吧
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2023-8-20 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2023-8-20 17:20
提示eb病毒感染,但没说淋巴瘤,可以的话,病理切片送北京友谊医院病理科会诊下

明天早上我们这里会诊,医生说也是说在中国比较有权威的人。 傅敢我在百度查了,不知道真假。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2023-8-20 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
听涛观海 发表于 2023-8-20 17:26
结论看还没有淋巴瘤,但是按楼上说的尽快找专家再确诊下吧

明天早上血液科的会诊,百度查了是中国什么抗癌的,这方面的专家
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

131

积分

注册会员

Rank: 2

积分
131
 楼主| 发表于 2023-8-20 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2023-8-20 11:45
你家这个情况,很复杂。从现有病理活检结果来看,不太完全符合淋巴瘤的指标,但是存在细胞增生,存 ...

基因重排好像是阴的吧,上面显示是
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469569
发表于 2023-8-20 22:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
上门美甲美睫186 发表于 2023-8-20 19:34
明天早上我们这里会诊,医生说也是说在中国比较有权威的人。 傅敢我在百度查了,不知道真假。

可以先会诊看看。我们给你说的是国内最权威的EB病毒病理专家,就看你有没有这个条件去会诊了哈。
回复

使用道具 举报

1

主题

101

帖子

2173

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2173
发表于 2023-8-20 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
单靠这个我觉得淋巴瘤是依据不足的。病理会诊要,但因为你骨髓活检里面eb是阳性,建议切片给张燕林会诊下,或许对你有裨益!
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

265

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
265
发表于 2023-9-26 22:55 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
上门美甲美睫186 发表于 2023-8-20 19:34
明天早上我们这里会诊,医生说也是说在中国比较有权威的人。 傅敢我在百度查了,不知道真假。

老乡,你好。我父亲的病,当地医院拿不定。帮我们联系了傅教授线上会诊,并给了建议。当地医院说傅教授在湖南这方面还是蛮厉害的。可,我觉得有条件还是去友谊看看
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流茶话会 ——  2025年11月11日下午1点整
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表