快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2404|回复: 10

各位大佬帮忙看下,最近出的结果是慢活eb吗?

[复制链接]

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
发表于 2024-4-6 21:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西汉中
10岁男孩,北上找王昭教授检查后,后续的检查结果出来了,活检结果也出来了,请大佬帮忙看看。


210314ysksmc0bqn0sc4ca.jpg

210314lzepgmqmxitbef2f.jpg

210315b94a670i7nffyn3m.jpg

210315hnnhnabnououxk11.jpg

210315y41c2cc14021m7vl.jpg

210316eh18m8a0qmx8yii8.jpg

210317ry37rvy11o1o4zp1.jpg

210316a1en8w3pj8y9386j.jpg

210316f86zbz0q8hl0m067.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490242
发表于 2024-4-6 21:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       张燕林的病理活检结论是EB病毒感染的淋巴结炎,但是以T细胞为主。其他没有发现淋巴瘤证据,现阶段也不是慢活EB。但是需要临床医生结合其他EB病毒相关结果判断下综合情况。

       脑脊液EB病毒结果阴性,流式细胞术和骨穿也没有发现淋巴瘤的证据。其他影像学结论也没有发现大的异常异常问题。所以,现有整体结果不支持淋巴瘤和慢活EB的诊断标准。当然,后期一定要配合医生做好定期随诊和观察。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2024-4-6 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
病理结果不是慢活哦,挺好的,只是淋巴结炎
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2024-4-6 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
亮哥 发表于 2024-4-6 21:59
张燕林的病理活检结论是EB病毒感染的淋巴结炎,但是以T细胞为主。其他没有发现淋巴瘤证据,现阶段也 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2024-4-6 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西汉中
谢谢菜菜子
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2024-4-6 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结论现在不是慢活
回复

使用道具 举报

1

主题

186

帖子

6159

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6159
发表于 2024-4-6 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
冰雪37 发表于 2024-4-6 22:07
谢谢亮哥

你们家有脂肪肝,肝功正常吗
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2024-4-6 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
张2302 发表于 2024-4-6 22:26
你们家有脂肪肝,肝功正常吗

肝功能正常的
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2024-4-6 23:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
听涛观海 发表于 2024-4-6 22:25
结论现在不是慢活

谢谢了
回复

使用道具 举报

12

主题

246

帖子

5918

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5918
发表于 2024-4-9 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
你们身高多少啊 原来肝大不大
回复

使用道具 举报

9

主题

38

帖子

553

积分

高级会员

Rank: 4

积分
553
 楼主| 发表于 2024-4-18 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
WVCPO 发表于 2024-4-9 15:30
你们身高多少啊 原来肝大不大

1.38,肝不大
回复

使用道具 举报

热门推荐
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表