快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5880|回复: 10

38岁噬血细胞综合征,请各位给看看我的病情

[复制链接]

1

主题

7

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
发表于 2024-11-11 15:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        2014年7月做月子关节疼痛起不来,医院确诊jo-1多发性肌炎,2017年之前5-6年从没发烧过,2017年被孩子流感病毒传染发烧后,这7年经常性的发烧,但是半天自己多喝水能自己退烧,2021-2023年发烧开始严重,因为工作压力大,2023.10月高烧不退烧入院安徽省立地塞米松10mg一周退烧,又查出来确诊红斑狼疮合并jo-1皮肌炎,出院3棵甲泼尼龙,过2个月慢慢不发烧了,反应蛋白正常了。医生建议让我入组狼疮cart让我减药,导致狼疮不稳定又开始发烧,2024年10月15日发烧入院仁济风湿免疫科南院,16号,可能因为EB病毒感染血小板和白细胞突然降低,挂地塞米松10mg后血小板突然掉到42。白细胞变成1,之前一直正常,eb 病毒481,骨髓穿刺结果骨髓活跃增生象,激素一直加量挂了25天还是不退烧,11月5号和8号用了两次嗜血细胞综合征的特效药伽蜜芬,用了立马退烧+炎症指标正常,想听听各位对我这个嗜血综合征是最严重的一种类型吗?一定要移植对吗?

Screenshot_20241110_100635_com.tencent.mm.jpg
mmexport1731309697578.jpg
mmexport1731309708372.jpg
mmexport1731309716884.jpg
mmexport1731309724842.jpg
mmexport1731309733969.jpg
mmexport1731309741397.jpg
mmexport1731309752984.jpg
mmexport1731309759914.jpg
mmexport1731309769964.jpg
mmexport1731309778594.jpg
mmexport1731309786110.jpg
mmexport1731309794294.jpg
mmexport1731309803965.jpg
mmexport1731309812458.jpg
mmexport1731309818653.jpg
mmexport1731309826031.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

365

帖子

5123

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5123
发表于 2024-11-11 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
建议你去北京找老王看看,确定到底是什么病因引起嗜血的,成人如果没有eb 病毒的话有不移植的可能,千万要查出具体病因,这样才能对症治疗!
回复

使用道具 举报

16

主题

8984

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33126
发表于 2024-11-11 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
没看到eb病毒的重要检查,eb病毒感染的淋巴细胞亚群做过吗,这个很重要
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482674
发表于 2024-11-12 00:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个情况,如果是狼疮合并风湿疾病相关噬血,化疗或伽蜜芬都是治标不治本的,长期治疗肯定会影响免疫力导致EB病毒阳性。这种情况下建议北上直接找北京协和医院风湿免疫科的王迁主任,他是成人风湿相关疾病的国内首席权威。你家是只有控制了原发病,噬血才不会复发。反正我们群里类似复杂的风湿疾病患者,后期都是找的王迁主任。个人认为先看看他的判断和治疗。具体请以权威专家判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
 楼主| 发表于 2024-11-12 06:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
2024-11-7请同仁医院血液科刘主任会诊,考虑EBV-嗜血细胞综合征,因患者EB病毒以T细胞、单核细胞感染为主,预后差,建议转至血液专科行进一步治疗。
mmexport1731365044764.png
mmexport1731365048010.png
mmexport1731365050124.png
mmexport1731365063312.png
mmexport1731365066324.png
mmexport1731365069255.png
mmexport1731365073035.png
mmexport1731365078587.png
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

117

积分

注册会员

Rank: 2

积分
117
发表于 2024-11-12 14:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2024-11-12 00:07
你家这个情况,如果是狼疮合并风湿疾病相关噬血,化疗或伽蜜芬都是治标不治本的,长期治疗肯定会影 ...

亮哥,flow fish已上传,您再看看
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
 楼主| 发表于 2024-11-12 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2024-11-11 22:50
没看到eb病毒的重要检查,eb病毒感染的淋巴细胞亚群做过吗,这个很重要

菜哥,flow fish已上传,您再看看
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
 楼主| 发表于 2024-11-12 14:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
第一张是11.11号的,第二张是10.15号的亚群
Screenshot_20241112_144611.jpg
Screenshot_20241112_101255_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482674
发表于 2024-11-12 19:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       flow fish提示以T细胞和单核细胞感染为主,但是建议也要看下EB病毒淋巴细胞亚群的结果,这样也好更精准的对比。我们群里也有狼疮合并噬血的,也存在EB病毒感染,但是北京权威医生认为EB病毒不是主要原因哈。具体建议你家还是找权威医生分析下哈。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2024-11-26 06:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-11-12 00:07
你家这个情况,如果是狼疮合并风湿疾病相关噬血,化疗或伽蜜芬都是治标不治本的,长期治疗肯定会影 ...


亮哥,这会不会是类风湿引起的
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2024-11-26 06:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
微众张晓菲15931 发表于 2024-11-26 06:43
亮哥,这会不会是类风湿引起的

类风湿因子高,其余19项抗体检测正常
IMG_20241126_063647.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表