快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2603|回复: 16

11岁eb病毒噬血细胞综合征,停疗停药33天后的检查结果

[复制链接]

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
发表于 2024-11-29 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
麻烦大佬帮忙看看,eb全血病毒有所上升该怎么办?

171811uorkfbdaz7rtm7yd.png

171811hmbeh53eddp3u3a3.png

IMG_4199.png

IMG_4199.png

IMG_4199.png

171811sv434wlsb63uw3wl.png

171811ut8bkbgr4wcrfcfc.png

171811gs96foo0rdo3wcco.png

171745faqt8ukqau9cttq2.png

171745scopf6j0qr669jpp.png
回复

使用道具 举报

20

主题

8902

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32610
发表于 2024-11-29 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都还好的,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查不错的,全血eb病毒需要时间恢复,平时三次方四次方波动是比较常见的
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

221

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
221
发表于 2024-11-29 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
主治医生怎么说的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469871
发表于 2024-11-29 21:45 | 显示全部楼层 中国四川甘孜藏族自治州
       才停药33天,那EB病毒全血结果在3--4次方徘徊是完全可以接受的,前提是血浆阴性,其他报告正常哈。反正我个人觉得你家其他噬血关键指标都是挺好的,EB病毒全血结果也不算高,家长就不要过度焦虑了。一般全血要半年内才会逐步转阴的。建议家长配合好医生做好随诊观察,护理好孩子,心态放宽松。具体请以医生临床解读为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2024-11-29 20:55
检查都还好的,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查不错的,全血eb病毒需要时间恢复,平时三次方四次方波动是比 ...

这样啊,听大佬这样说我也就放心咯。谢谢大佬百忙之中的回复!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
风雨已过 发表于 2024-11-29 21:00
主治医生怎么说的

还没看医生,明天问医生看看怎么说。
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2024-11-29 21:45
才停药33天,那EB病毒全血结果在3--4次方徘徊是完全可以接受的,前提是血浆阴性,其他报告正常哈。 ...

是吗?亮哥这么说了,我放心多了…感谢亮哥百忙之中的回复
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
 楼主| 发表于 2024-11-29 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
清风当湖 发表于 2024-11-29 22:01
整个结果都没问题,就是觉得应该要查血浆病毒的情况,是不是送个外检。

血浆一直连续转阴的,所以医生觉得没必要查咯。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

108

积分

注册会员

Rank: 2

积分
108
发表于 2024-12-1 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你们是用的什么
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

108

积分

注册会员

Rank: 2

积分
108
发表于 2024-12-1 15:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你家孩子用的什么药治疗
回复

使用道具 举报

12

主题

240

帖子

5625

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5625
发表于 2024-12-3 00:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
请问你们身高? 我家娃1.47 肝11.6 感觉有些大
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
 楼主| 发表于 2024-12-3 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
VWWED 发表于 2024-12-1 15:16
请问你们是用的什么

我们是化疗了7次,然后一直吃芦可替尼之前。
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
 楼主| 发表于 2024-12-3 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
WVCPO 发表于 2024-12-3 00:35
请问你们身高? 我家娃1.47 肝11.6 感觉有些大

我们身高1.35,脾大肝大得慢慢消。
回复

使用道具 举报

12

主题

240

帖子

5625

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5625
发表于 2024-12-3 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们的也没写肝脾大呀  ,最近一次查是不是10月份这个 右肝斜径10.7 ? 这算大吗
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
 楼主| 发表于 2024-12-4 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
WVCPO 发表于 2024-12-3 17:05
你们的也没写肝脾大呀  ,最近一次查是不是10月份这个 右肝斜径10.7 ? 这算大吗

不算大我们,我的意思是你们觉得自己大需要慢慢消。
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

221

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
221
发表于 2024-12-5 06:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
医生怎么说?在哪里治疗的,感觉恢复的非常好啊!
回复

使用道具 举报

13

主题

69

帖子

576

积分

高级会员

Rank: 4

积分
576
 楼主| 发表于 2024-12-5 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
风雨已过 发表于 2024-12-5 06:11
医生怎么说?在哪里治疗的,感觉恢复的非常好啊!

医生说就这样正常生活学习,注意加强锻炼身体,增强免疫力。定期检查就行了,没让吃什么药咯。我们在重庆儿童医院治疗的
回复

使用道具 举报

热门推荐
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检查结果
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检
2025年3月初发生幼年全身特发性关节炎,又叫stiil并发噬血,从本地再到广州一路治疗都
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异的问题?
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异
7月29日高烧不退,血小板极速下降,住院检查,肝脾肿大,肚子痛,铁蛋白升高,1天时间
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报告
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报
最新的活检报告,病友们帮忙看看
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道  ——  病友经验分享
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道
进北医三院门诊大厅右转右侧最里面8号病理科窗口,每周一、周三都有高子芬教授
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表