快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5130|回复: 11

35岁,五次化疗后现在的状况?

[复制链接]

1

主题

6

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
发表于 2025-2-20 02:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南
       我们是2024年12月31日因发烧住的院,在医院住的感染科,一直在查发烧原因,各项血液指标都正常,但是也查到了EB病毒,在感染科住了20天,中间淋巴结肿大,怀疑是淋巴结引起的发烧,就从腹股沟抽取查了活检,结果说是临界,后面脖子和腹股沟(外面可以看到的的疙瘩)经过几天的输液消失了,但还是发烧,同时血小板开始降低了,于是找了同医院的血液科,血液科医生建议转血液科治疗,1.20转的血液科,当时已经有4项达到噬血病症了,各项检查还没有完全出来,医生说等不了了已经有4项达标了,建议上化疗药,1.21开始化疗用的依托泊苷一周两次和芦克替尼每天早晚各两个,化疗中间各项指标还可以,发烧现象退了,1.13化疗第五次,昨天有点热最高37.4后面开始降了,36.9   36.7,医生说有一项检查什么酶一直没有降下来,1.14准备用第二线方案,

       北上肯定治疗条件是优越的,但经济条件差,心里又着急,不知道该怎么办了?求各位针对我们现在的情况应该怎么做好?


IMG_3373.jpeg

IMG_3373.jpeg

IMG_3373.jpeg

IMG_3373.jpeg


IMG_3368.jpeg

IMG_3368.jpeg

024220hvm6oflmo7wq9wt3.jpeg

024220lmmzrn623zzwv828.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
452200
发表于 2025-2-20 09:50 | 显示全部楼层 亚太地区
       你家这些检查报告不全面,也不精准。而且你家这些检查报告都是之前的,不能代表最新的情况,建议还是先看最新的噬血指标和EB病毒检查结果,以精准判断治疗后的效果和后期治疗方案。其他具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

22

主题

214

帖子

1670

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1670
发表于 2025-2-20 10:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
以过来人的经历告诉你,地方医院治这个真不专业,北上治疗除了多些生活开支外,治病费用真不比地方医院多,若是病人条件允许,能北上尽量考虑北上治疗
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
 楼主| 发表于 2025-2-20 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
杨帆16 发表于 2025-2-20 10:40
以过来人的经历告诉你,地方医院治这个真不专业,北上治疗除了多些生活开支外,治病费用真不比地方医院多, ...

现在挂不上号吧
回复

使用道具 举报

22

主题

214

帖子

1670

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1670
发表于 2025-2-20 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
园儿 发表于 2025-2-20 10:58
现在挂不上号吧

去友谊医院公众号上挂,每周三上午王昭教授在通州国疗部坐诊,据说每周一上午在顺义院区坐诊,实在挂不到就挂他下面团队医生王晶石或魏娜的,也可以去现场加号
回复

使用道具 举报

22

主题

214

帖子

1670

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1670
发表于 2025-2-20 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
得了这病反正得有个心里准备,确实花费不少,即使北上了也没办法保证一定能治好,但友谊老王那是治这个病的终点站了,找他治准没错
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
发表于 2025-2-21 05:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
看检查结果,如果是E'B病毒感染到了T细胞和NK细胞引发的嗜血细胞综合症,必须来北京友谊医院找王昭或王晶石主任治疗,这是唯一的出路。我女儿就是这个病,我以过来人的经验告诉你,越早治疗效果越好,花的钱越少,化疗只是暂时压住病情,无法根治,还伤身体,只能为后续治疗赢得时间。这个病很凶险的,底下医院血液科医生都不知道它的凶险程度,复发率很高,一次比一次严重。来这里听专家给你评估一下不用多少钱,后续治疗自己拿注意,不能因为底下医生的无知影响病情,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
 楼主| 发表于 2025-2-21 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
薰衣草60 发表于 2025-2-21 05:05
看检查结果,如果是E'B病毒感染到了T细胞和NK细胞引发的嗜血细胞综合症,必须来北京友谊医院找王昭或王晶石 ...

挂了下周一24号王晶石主任的号,你女儿多大现在怎么样了?
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
 楼主| 发表于 2025-2-21 16:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
杨帆16 发表于 2025-2-20 18:18
得了这病反正得有个心里准备,确实花费不少,即使北上了也没办法保证一定能治好,但友谊老王那是治这个病的 ...

挂上号了,准备北上,医保什么的都能报销吗
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
 楼主| 发表于 2025-2-21 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
杨帆16 发表于 2025-2-20 10:40
以过来人的经历告诉你,地方医院治这个真不专业,北上治疗除了多些生活开支外,治病费用真不比地方医院多, ...

谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

16

帖子

493

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
493
发表于 2025-2-23 12:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
园儿 发表于 2025-2-21 16:07
挂上号了,准备北上,医保什么的都能报销吗

提前在当地备案,一定要备长期的,和当地医保局说长期备案,报销都是一样的
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

73

积分

注册会员

Rank: 2

积分
73
 楼主| 发表于 2025-2-24 08:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
亮哥 发表于 2025-2-20 09:50
你家这些检查报告不全面,也不精准。而且你家这些检查报告都是之前的,不能代表最新的情况,建议还 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
eb嗜血细胞综合症
eb嗜血细胞综合症
4月28日确诊的,上了两次一线,两次二线,最后一次上疗6月10日,7月初停的甲泼尼龙,
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的?基因HAVCR2突变
39岁成人,有没有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
我39岁,全外显子检测到HAVCR2突变,有皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的基因突变,
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感染,严重吗?还有治愈的可能吗?
22岁eb病毒感染后,复查b、nk、t细胞全系感
本人22岁,今年八月份因为呕吐,喉咙肿痛入住医院,做了骨穿和淋巴活检后查出传染性单
1岁2个月噬血,eb病毒全系细胞感染,麻烦大家帮看看
1岁2个月噬血,eb病毒全系细胞感染,麻烦大
2023年12月24日开始间断咳嗽发烧,后1月18日入院诊断噬血,1月20日再转院治疗
3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高,天门冬氨酸的指标高是怎么回事?
3岁多停药4个月后复查结果总胆红素高,天门
今天去做复查,现在3岁9个月,4月8号停了所有的药,5月份的结果只有EB病毒全血的指标
3岁8个月eb引起噬血,北京儿童医院出院后第一个星期复查结果
3岁8个月eb引起噬血,北京儿童医院出院后第
孩子现在看是状态挺好,刚出院时最高37.5度,现在这两天最高体温37.3度,芦可替尼吃了
不知道做什么检测,来排除慢活eb?
不知道做什么检测,来排除慢活eb?
突发性咽喉淋巴组织增生,扁桃体炎,咽颊炎,已两月余,后来才想到查病毒,医生说可能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表