快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1210|回复: 11

产后不明原因噬血,出院后1月后回京复查

[复制链接]

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
发表于 2025-5-29 15:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁鞍山
随诊中,骨穿结果还有几天才出,目前还需要注意些什么,请大佬指教!


155210f2lja1alwl81a161.jpg

155210e0i6vpz5airavj6r.jpg

155210r84ik11198twy5yh.jpg

155211vz1wyt52my8j4kh5.jpg

155211joo8l6yzknk6loi8.jpg

155211pg8iwznikej8k9n8.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 16:00 | 显示全部楼层 中国辽宁鞍山
各位大佬,对于激素纹有没有什么好的建议,推荐用什么药膏或者有什么其他方法呀
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484234
发表于 2025-5-29 19:02 | 显示全部楼层 中国北京
你家还在吃什么药物吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁辽阳
亮哥 发表于 2025-5-29 19:02
你家还在吃什么药物吗?

早晚各一片甲泼尼龙,芦可替尼早晚各两片,奥美拉唑肠溶胶囊,利佳隆、易善复吃到下次线上问诊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484234
发表于 2025-5-29 19:07 | 显示全部楼层 中国北京
引用: Yamoshi 发表于 2025-5-29 19:05
早晚各一片甲泼尼龙,芦可替尼早晚各两片,奥美拉唑肠溶胶囊,利佳隆、易善复吃到下次线上问诊

       你家铁蛋白、血常规等关键指标均正常,说明噬血是持续缓解的。另EB病毒结果正常,阴性,也是OK的。但是NK细胞略低,乳酸脱氢酶较高,建议咨询下医生,看是什么原因引起的和对症处理。其他继续做好随诊,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484234
发表于 2025-5-29 19:07 | 显示全部楼层 中国北京
Yamoshi 发表于 2025-5-29 16:00
各位大佬,对于激素纹有没有什么好的建议,推荐用什么药膏或者有什么其他方法呀

这个要激素完全停了后,后期会慢慢恢复,建议咨询皮肤科润肤处理。祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3097

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3097
发表于 2025-5-29 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个血象怀疑你是来论坛拉仇恨的恢复的很好,至于激素纹后期慢慢停药就会浅很多,如果实在觉得影响美观就问问皮肤科大夫,不过我觉得健康最重要,这个都是小问题啦
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁辽阳
亮哥 发表于 2025-5-29 19:07
这个要激素完全停了后,后期会慢慢恢复,建议咨询皮肤科润肤处理。祝好!

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁辽阳
A小司 发表于 2025-5-29 19:15
这个血象怀疑你是来论坛拉仇恨的恢复的很好,至于激素纹后期慢慢停药就会浅很多,如果实在觉得影 ...

谢谢大佬
回复

使用道具 举报

3

主题

14

帖子

320

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
320
发表于 2025-5-29 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
可不容易,这就很好了。
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

222

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
222
 楼主| 发表于 2025-5-29 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁辽阳
浮生若梦11 发表于 2025-5-29 19:55
可不容易,这就很好了。

共同加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2025-5-29 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查总体都挺好的,肝功能高一点
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表