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噬血细胞综合征之家

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2岁6个月男宝eb病毒引起的噬血细胞综合症,在西安儿童医院治疗24天,要移植吗?

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发表于 2025-9-21 08:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
现在服用地塞米松,芦可替尼,8周后的复查结果感觉都正常。医生建议我们移植,说是爸爸的基因有问题,所以想看下有不移植保守治疗的吗?有没有相似的病例?


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 楼主| 发表于 2025-9-21 08:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我是患儿妈妈,没发过贴不知道对不对,大家看看我们这现在需要怎么做,很迷茫
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论坛元老

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发表于 2025-9-21 10:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家现有检查结果都是不错的,噬血的关键指标是缓解的。然后再说EB病毒DNA转阴了,但是是血浆转阴,没有看到全血的结果。你说的骨穿仍然有噬血细胞,这个也是一个疑惑点,关键要看噬血细胞的数量如何,多不多或活动程度。

       然后再说STX11这个基因点,的确是父亲遗传给孩子的,父子同性遗传,都是杂合,理论上这种遗传方式是没有致病性问题的。不知道医生为啥要你家移植。你家这些情况,如果太纠结了,建议就直接北上吧。北上后可以更加精准的完善EB病毒相关检查,也可以对基因致病性进行一个评估。理论上我还是说这个STX11基因点是没有致病性的,因为没有发现致病性的突变,个人认为达不到必须移植的标准。其他具体你们家人自己斟酌商议下,看下一步是否北上咨询权威专家哈。最后还是那句话,谨遵医嘱。祝好!
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发表于 2025-9-21 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
对目前所治疗医院提供的方案有疑惑的话,带上检查报告或者是小孩一起去权威的医院重新评估下
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论坛元老

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发表于 2025-9-21 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查都挺好的,如果地方医生坚持移植,就去北京评估下,地方有时候经验少判断不准确
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 楼主| 发表于 2025-9-21 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-9-21 12:04
检查都挺好的,如果地方医生坚持移植,就去北京评估下,地方有时候经验少判断不准确

好的谢谢,准备去北京儿研所复诊,
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