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噬血细胞综合征之家

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从无到有的噬血细胞综合征是怎么来的?

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发表于 2019-2-15 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       开始发热。38.5-40度。连续20天的发热不知道怎么回事?天天在家挂水也不见好,去大医院检查一下吧,做了全套的血也没看出是什么。住院吧。慢慢查。一周的不停查 结果终于出来了。噬血细胞综合症。半月花了十来万。各种检查一大遍。确定了病 之后怎么治疗。现在医生都没有给一个准确的消息。唉不知道以后怎么办了? 得了这个病是不是就判了?
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论坛元老

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发表于 2019-2-15 17:42 | 显示全部楼层
       噬血这病有时候在地方医院检查和治疗的方案有限,特别是成人噬血,弊端更多,建议即使在当地能控制病情,也要第一时间去北京检查评估,争取更权威的评估或治疗。噬血不是绝症,你不要太灰心了。积极治疗吧,群里有很多治愈的成人病友,都有经验可以学习的。 祝好!
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发表于 2019-2-15 17:55 来自手机 | 显示全部楼层
噬血又不是绝症,可以痊愈
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发表于 2019-2-15 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
看原发病是啥
积极治疗
成人噬血 推荐北京友谊
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 楼主| 发表于 2019-2-15 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-2-15 17:56
看原发病是啥
积极治疗
成人噬血 推荐北京友谊

好 我会去的。趁现在能走
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 楼主| 发表于 2019-2-15 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-2-15 17:55
噬血又不是绝症,可以痊愈

看了百度确实很可怕的一个病
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 楼主| 发表于 2019-2-15 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-2-15 17:42
噬血这病有时候在地方医院检查和治疗的方案有限,特别是成人噬血,弊端更多,建议即使在当地能控制 ...

谢谢 我会去北京在看看的
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发表于 2019-2-15 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
病是可怕,积极治疗,多找几个专家看看,小孩的话基因没问题多数可以观察
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发表于 2019-2-15 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
这个病确实很可怕,但不是绝症。有治愈的希望,通常情况下小孩治愈率高于成人。祝早日康复。
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发表于 2019-2-15 20:15 | 显示全部楼层
楼上说的都对。作为家长或患者,保持信心也很重要。祝早日康复。
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发表于 2019-2-15 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
噬血细胞综合征这个病现在诊断标准还是挺明确的,应该不难,相信医生不会误诊,主要应该关注一下什么原因引起的噬血,以及后续的治疗方案,我这里看不到检查结果,不敢断言
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发表于 2019-2-15 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
不要过于担心,治愈的可能性还是很大的。就是花点钱。而且你二十多天都能过来,可能不是很急很严重的那种。共同努力!
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 楼主| 发表于 2019-2-15 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
aa7411852 发表于 2019-2-15 20:59
不要过于担心,治愈的可能性还是很大的。就是花点钱。而且你二十多天都能过来,可能不是很急很严重的那种。 ...

现在我还能跑能跳的。和之前没病一样。不知道什么原因 是用药控制了没
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