快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7989|回复: 15

血尿

[复制链接]

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
发表于 2019-2-19 19:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
请教各位,病人现在在仓里,回输第六天,今早小便是红色的,吓死我了,尿检结果是红细胞1000多,医生说是血小板低的原因,请问这种情况危险吗
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-19 19:42 来自手机 | 显示全部楼层
现在屁股隔的很红,快破了的感觉,侧卧大腿的地方也红了,皮肤会一直这么脆弱吗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493086
发表于 2019-2-19 19:50 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-2-19 19:42
现在屁股隔的很红,快破了的感觉,侧卧大腿的地方也红了,皮肤会一直这么脆弱吗

血尿的问题几乎都是肾脏、血小板低或膀胱炎的原因,医生会检查确诊后会对症处理的。至于皮肤的问题,长期激素和化疗会造成皮肤变化,久躺后也容易造成皮肤可能溃烂的问题,这个需要家属的护理,有时候这个病真不容易,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-2-19 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
认同群主分析部分。作为家属,不要把这种担心在患者面前表露出来,并且要相信医生,肯定会对症治疗。在仓里相对安全,不要过度担心,哪家移植的都是这么熬过来的。家属需要多鼓励患者,悉心照顾,会顺利平安出仓的!
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-19 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-2-19 19:50
血尿的问题几乎都是肾脏、血小板低或膀胱炎的原因,医生会检查确诊后会对症处理的。至于皮肤的问题,长期 ...

知道了,谢谢亮哥,不是不容易,是太难了!
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-19 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-2-19 20:29
认同群主分析部分。作为家属,不要把这种担心在患者面前表露出来,并且要相信医生,肯定会对症治疗。在仓里 ...

是的,都是这么熬过来的,因为病人年纪大,化疗以后体质弱,作为家属,我真的是恐慌过度,各种焦虑,不太正常了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493086
发表于 2019-2-19 20:40 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-2-19 20:36
是的,都是这么熬过来的,因为病人年纪大,化疗以后体质弱,作为家属,我真的是恐慌过度,各种焦虑,不太 ...

说句难听的话,你已经找到顶尖的医疗团队了,有时候就像电影那句话:生死有命,富贵在天!  相信医生,做好护理,别想多了,因为想多了也没有用,不如多多照顾好病人!祝好!
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-19 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-2-19 20:40
说句难听的话,你已经找到顶尖的医疗团队了,有时候就像电影那句话:生死有命,富贵在天!  相信医生,做 ...

嗯,真得看命了,看妈妈难受的样子,唉!
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2019-2-19 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
一般刚回输的时候,尿血还算正常,你这6天了,还是哪里有问题
回复

使用道具 举报

0

主题

36

帖子

331

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
331
发表于 2019-2-19 21:34 来自手机 | 显示全部楼层
血小板低是一个原因,膀胱炎的可能性很大!
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-20 01:39 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2019-2-19 21:05
一般刚回输的时候,尿血还算正常,你这6天了,还是哪里有问题

不知道,这几天不爱喝水,尿少,还费劲,我弄不明白呢,大化疗那几天吃饭喝水都正常,就到了回输以后,状态不好了,不爱吃喝,浑身难受
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-20 01:42 来自手机 | 显示全部楼层
红尘炼心@菲儿爸 发表于 2019-2-19 21:34
血小板低是一个原因,膀胱炎的可能性很大!

噢,知道了,谢谢,
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1754

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1754
发表于 2019-2-20 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
你们用气垫床了吗
回复

使用道具 举报

33

主题

217

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-20 11:06 来自手机 | 显示全部楼层
李鹏飞 发表于 2019-2-20 09:56
你们用气垫床了吗

铺了两天了,很不舒服,我妈妈实在不想用
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2019-2-20 20:09 来自手机 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-2-19 20:29
知道了,谢谢亮哥,不是不容易,是太难了!

加油!
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1754

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1754
发表于 2019-2-21 07:14 来自手机 | 显示全部楼层
必须得用,不用皮肤烂了就麻烦了还有橡皮粉,伤口愈合效果很好
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表